碳酸锂
...敏感性降低,增加脑内5-羟色胺合成。口服易吸收,不与血浆蛋白结合。体内的排泄速度个体差异很大。治疗躁狂症时,治疗量与中毒量比较接近。大于1.5mmol/L,出现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严重反应发生。必须在血药浓度...
神经系统药物;抗躁狂药;药物老年病人手术的麻醉
...能力均较差,围手术期应注意监测cvp及尿量。3、老年人血浆肾素活性降低约30%-50%,而醛固酮又同时减少,故体内易潴钾排钠,但老年人对低血钠的瓜甚为迟钝,应予重视。老年人药代动力学、药效学的改变药代动力学1、老年人...
手术复方地舍平片
...时与45~168小时,无尿时消除半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速,血药浓度1~2小时达...
西洛他唑
...的血小板聚集,且可使聚集块解离,不引起二次聚集,使血浆β-血栓球蛋白(β-TG,血小板特异蛋白)、血小板第四因子(PF-4)的浓度显著降低,主要代谢产物环氧化物的活性为原药的3~4倍。西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸...
药物;血液系统药物;抗血小板药运血红素蛋白
...式的蛋白质,分子量57000,单链多肽,含糖量约22%。正常血浆中含量为500-1000μg/L。对血红蛋白及高铁血红素具有高亲和力,1mgHPx可与按1.11g比例的血红素或高铁血红素结合,形成复合物,后经血循环至肝脏被清除。它可配合结合...
血液生化检查;化验及医学检查;蛋白质测定血栓性血小板减少性紫癜
...活可能在TTP发病机制中起一定作用。部分TFP患者恶化期的血浆可使正常人血小板聚集,但在37℃下与正常血浆混合处理后,其血小板聚集活性可逐渐降低,因此认为患者血浆中可能存在某种血小板活化因子(PAF),也可能同时缺乏...
疾病;肾脏内科尿6-酮-前列素F1a
...前列环素(prostacyclinPGI2)。正常生理状态下,PGI2和TXA2在血浆中的浓度保持相对恒定。平衡失调与心、脑血管疾病发病关系密切。PGI2很不稳定,生物半衰期约2~3min。迅速转化为6-酮前列腺素F1a。故测定6-酮前列素F1a完全可以代...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查高脂蛋白血症
...erlipoprotememia概述:高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)是指血浆中胆固醇(TC)和(或)三酰甘油(TG)水平升高。实际上是血浆中某一类或某几类脂蛋白水平升高的表现。近年来已逐渐认识到血浆中LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)降...
疾病;心血管内科;高脂血症法舒地尔
...康成人单次用30min静脉内持续给盐酸法舒地尔0.4mg/kg时,血浆中原形药物浓度在给药结束时达最高值,其后迅速衰减,消除半衰期约为16min。主要代谢物为异喹啉骨架1位的羟化体。给药后24h以内的原形及代谢物合计尿中累积排泄...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药皮质醇症
...合征,非ACTH依赖性包括肾上腺皮质腺瘤或腺癌,有人把血浆ACTH水平很低的肾上腺及皮质结节样增生也纳入这一类。疾病描述皮质醇症也被称为库欣综合症,是一类由糖皮质激素分泌过多所致的综合病症,根据导致皮质醇增多症...
疾病;泌尿外科