影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在给出系统的、具有指导意义的指南性文件,用于指导企业规范产品的研究开发和注册申报,同时也用于指导监管部门对超声诊断设备申请注册材料的技术审评。本指导原则系对...
法规文件县域慢性阻塞性肺疾病分级诊疗技术方案
...查、患者定期随访;向上转诊可疑慢阻肺患者;接收上级医院向下转诊的慢阻肺患者,开展患者随访、基本治疗及康复治疗;监督患者治疗依从性;早期识别和初步评估慢阻肺急性加重,有条件的可以对轻度急性加重患者开展雾...
法规文件;诊疗规范;诊疗技术方案;慢性阻塞性肺疾病超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...政审批人员、湖北医疗器械质量监督检验中心和湖北省中医院的有关专家共同组成。在编写过程中,征求了全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会、有关检测机构、临床医疗机构及国内部分生产企业的意见,...
法规文件γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
...安全工作。第二十六条γ辐照加工单位应对其装置的安全系统进行定期检修,不得随意去除任何安全联锁装置。第六章罚则第二十七条对违反本规定有下列行为之一的,按照《放射性同位素与射线装置放射防护条例》的有关规定...
法规文件城市社区卫生服务机构管理办法
...机构建设,完善社区卫生服务机构布局。政府举办的一级医院和街道卫生院应转型为社区卫生服务机构;政府举办的部分二级医院和有条件的国有企事业单位所属基层医疗机构通过结构和功能改造,可转型为社区卫生服务机构。...
法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,...
法规文件国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...nlǐguīfàn(shìxíng)《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)》由卫生部于2011年8月4日(卫办疾控函〔2011〕722号)发布。国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)本规范...
管理规范;法规文件WS 816—2023 医用质子重离子放射治疗设备质量控制检测标准
...辐射防护与核安全医学所、复旦大学、上海市质子重离子医院、甘肃省武威肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、山东省肿瘤医院、中国科学院近代物理研究所、中国人民解放军总医院。本标准主要起草人:程金生、袁继龙、刘...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;医疗质量管理;卫生标准中国烟草控制规划(2012-2015年)
...三)开展控烟宣传,创建无烟环境:重点针对政府机关、医院、学校开展了创建“无烟单位”活动。结合世界无烟日主题发布年度控烟报告,采取多种形式加强吸烟危害健康的宣传工作。组织了全国戒烟大赛,深入开展中国烟草...
法规文件药品电子监管技术指导意见
...定月份的入、出库及库存情况。5.查看某药品末端单位(医院、药店)的进货情况如需查看某药品末端单位的进货情况,可使用【末端单位的收货信息统计】功能,查看辖区内某指定日期药品使用单位(医院、药店)的进货情况...
法规文件