阿乐
...抑制剂,与之合用时可能发生相互作用,导致阿托伐他汀血浆浓度增加。吉非罗齐根据体外研究结果,吉非罗齐抑制阿托伐他汀的葡萄糖醛酸代谢途径,这可能导致阿托伐他汀血浆浓度升高。地高辛阿托伐他汀10毫克与多个剂量...
原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病
...婴儿及青少年人群。疾病描述:高脂血症(heperlipidemia)是血浆脂质中一种或多种成分和含量超过正常高限。由于血浆脂质为脂溶性,必须与蛋白质结合为水溶性复合物才可运转全身,故高脂血症的表型为高脂蛋白血症(hyperlipoprotein...
疾病;风湿免疫科部分凝血活酶活性时间
...板,提供凝血的催化表面,在Ca2+参与下,观察贫血小板血浆凝固所需要的时间,即为APTT或白陶土部分凝血活酶时部分凝血活酶时部分凝血活酶时间(KPTT)。试剂:(1)部分凝血活酶的制备:取干燥兔脑粉1.2g,加丙酮25ml,放...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查阿托他汀
...抑制剂,与之合用时可能发生相互作用,导致阿托伐他汀血浆浓度增加。吉非罗齐根据体外研究结果,吉非罗齐抑制阿托伐他汀的葡萄糖醛酸代谢途径,这可能导致阿托伐他汀血浆浓度升高。地高辛阿托伐他汀10毫克与多个剂量...
斯德瑞
...37%,达峰时间(Tmax)延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时,血浆蛋白结合率约为98%,主要与血清白蛋白结合;表观分布容积为0.85L/kg,表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450(CYP2D6)代谢,生成4-羟基盐...
麦力新
...、子宫复归、乳汁分泌和新生儿无影响。对血、尿常规,血浆总蛋白,白蛋白/球蛋白,血生化,ALT,肾功能及心电图等也均无不良影响,能减轻孕产妇分娩痛苦。普拉睾酮的药代动力学:普拉睾酮在妊娠末期经静脉注射5min后血...
奥马屈拉
...以及酰胺键的断裂。奥马屈拉的药代动力学:服药后尽管血浆ANP浓度并无明显改变,但ANP的尿排泄量却呈剂量依赖性增加;而cGMP的尿排泄量及血浆浓度均增加,表明NEP被抑制;血浆高血压蛋白原酶活性增加,而血清ACE活性降低...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂双硫唑甲氧头孢菌素
...孢替坦的药代动力学:口服吸收差。单剂量1g或2g肌注,血浆药物浓度达峰值时间为1h,血浆药物峰浓度为42μg/ml或90μg/ml,高血浓度可持续较长时间。单剂量1g静注,平均血药浓度为140~250μg/ml。单剂量2g静脉滴注,血药浓度为270...
阿加曲班
...动力学:在静脉滴注阿加曲班每分钟40μg/kg以内,剂量与血浆浓度呈线性关系。作用出现迅速,约30min即出现。在给药2h后血浆浓度达峰值。持续静脉滴注在1~3h内血浆浓度达稳态。阿加曲班在体内分布容积是174ml/kg,主要是在细...
药物;血液系统药物;抗凝血药克里克那隆
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...