中药品种保护指导原则
...点结局(病死率、致残率等)取得重大进展。2.1.2相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品是指列为国家一级保护物种药材的人工制成品;或目前虽属于二级保护物种,但其野生资源已处于濒危状态物种药材的人工制成品...
法规文件处方药与非处方药分类管理办法(试行)
...药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年1月1日起施行。第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处...
法规文件桑国卫
...,农工民主党中央主席,中国药学会理事长,“十一五”国家“重大新药创制”重大专项技术总师,中国药品生物制品检定所研究员。简历1962年上海第一医学院药学系本科毕业,1966年上海第一医学院医学系药理专业研究生毕业...
人物百科;现代药品生产质量管理规范认证管理办法
...ngguǎnlǐbànfǎ《药品生产质量管理规范认证管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]365号发布,国家食品药品监督管理局2005年9月7日《关于印发〈药品生产质量管理规范认证管理办法〉的通知》(国食...
国家脊灰病毒封存监管机构
拼音:guójiājǐhuībìngdúfēngcúnjiānguǎnjīgòu办公室:国家脊灰病毒封存监管机构办公室设在国家卫生健康委科教司,承担监管机构的日常工作。组成成员:主任:刘登峰国家卫生健康委科教司成员:何炤华国家卫生健康委国际...
词条;脊髓灰质炎药品生产监督管理办法
...ūguǎnlǐbànfǎ《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月5日起施行。第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...
法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...性必须严格控制的医疗器械。医疗器械的分类目录,按照国家药品监督管理部门的规定执行。第二章医疗器械的管理:第五条医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由盟市负责药品监督管理的部门审查批准,并...
法规文件;管理办法疫苗流通和预防接种管理条例
...向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接...
法规文件医疗器械广告审查办法
...nchábànfǎ《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》...
法规文件第一批罕见病目录
...yīpīhǎnjiànbìngmùlù基本信息:《第一批罕见病目录》由国家卫生健康委员会、科学技术部工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局于2018年5月11日《关于公布第一批罕见病目录的通知》(国卫医发〔2018〕10号)...
词条;罕见病