氟烷
...。供试品溶液及校正溶液的制备精密量取本品10ml和1,2-二氯乙烷内标物质0.15ml,置100ml量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取1,2-二氯乙烷0.15ml置另一100ml量瓶中,用正己烷稀释至刻度,作为内标物质和溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分兔血清中琥乙红霉素的HPLC测定及药代动力学研究
...pH7.3)为流动相,红霉素作内标。血液样品在碱性条件下用二氯甲烷提取纯化后进样,在210nm波长处检测。结果:琥乙红霉素线性范围为0.25~12mg.L-1(r=0.9989),最低检测量0.02μg,最低检出浓度0.05mg.L-1,平均方法回收率96.26%。精密度...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氟康唑胶囊
...种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以丙酮-二氯甲烷(70∶30)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液和对照品溶液的主斑点位置与强度应一致。 检查:溶出度取本品照溶出度测定法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分气相色谱法检测疑似毒鼠强中毒样品的可行性探讨
...、剩菜)、鼠药袋、洗胃液。 1.2试剂苯、乙酸乙脂、二氯甲烷、无水硫酸钠(以上试剂均为分析纯)、二氧化二铝、活性炭。毒鼠强标准液由山东省疾控中心提供(浓度为1ug/mL)。 1.3仪器气相色谱法(岛津GC—14C,附...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第12期高效液相色谱柱的管理
...坏填料,反之,对于化学键合硅胶,极性小的物质如正丁醇、二氯甲烷等也起同样的作用。碱性溶液会破坏阳离子交换树脂色谱柱,而酸性溶液容易损坏阴离子交换树脂柱。2.2样品和固定相如果有少量或微量的样品不能够溶解在流动...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养固相萃取与固相微萃取
...的测定使用6ml固相萃取柱,柱内填加500mgC18吸附剂,用5ml二氯甲烷活化,然后再用5ml甲醇和5ml水重复一次。加2ml异丙醇到20ml水样中(10%异丙醇含量),混合后倒入固相萃取柱,流速不得大于10ml/min。用3ml甲醇/水(50/50)淋洗,抽真...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门色谱柱规范化管理和保养的经验
...坏填料,反之,对于化学键合硅胶,极性小的物质如正丁醇、二氯甲烷等也起同样的作用。碱性溶液会破坏阳离子交换树脂色谱柱,而酸性溶液容易损坏阴离子交换树脂柱。2.2样品和固定相如果有少量或微量的样品不能够溶解在流动...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养氟康唑胶襄
...种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以丙酮-二氯甲烷(70∶30)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液和对照品溶液的主斑点位置与强度应一致。 检查:溶出度取本照溶出度测定法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分西洋参-多种有机氯农药残留量测定
...分析纯)3.1丙酮3.2石油醚(30~60℃)3.3乙酸乙酯3.4环己烷3.5二氯甲烷3.6硫酸3.7无水硫酸钠(研细,130℃干燥过夜)3.8氯化钠3.9农药级石油醚超声波清洗机4.1.5离心机4.1.6旋转蒸发仪4.1.7浓缩器4.1.8Florisil硅土层析柱:长20cm,内径1cm的玻璃...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例马来酸噻吗洛尔
...B)试验,吸取上述溶液5μl,点于硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(80:14:1)为展开剂,展开后,晾干,在饱和的碘蒸气中显色,除主斑点外,不得显其他斑点。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部