浅谈药物半衰期与药物疗效的关系
药物半衰期是指血液中药物浓度下降一半所需要的时间。当药物在血液中的浓度低于半衰期的浓度时,即起不到治疗作用。所以多数药物都是根据半衰期的长短安排给药时间的,这样不但保证药物的效力,而且减少了毒副作用。...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;药物临床辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛58例疗效观察
...作用,与普通肝素相比:(1)低分子肝素生物利用度好,半衰期长,出血危险性小;(2)低分子肝素的抗凝、抗血栓作用更强;(3)另有报道,低分子肝素能促进心肌缺血患者的侧支循环建立,改善心肌的缺氧、缺血。通过以上联...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第12B期阿奇霉素的不良反应
...而抑制细菌蛋白质的合成。由于阿奇霉素具有对酸稳定、半衰期长,而且感染部位组织及细胞内浓度高、疗效显著、安全性和耐受性好等优点,在临床上应用范围日趋扩大。近来随着临床应用的广泛,新的不良反应屡有报道。现...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~18周妊娠的观察与分析
...论米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物,半衰期长,约25~30h,米非司酮与孕酮竞争结合其受体,使体内孕酮水平下降,蜕膜出血剥脱,内源性前列腺素释放使宫颈软化、扩张(即宫颈成熟),类似于自然分娩生理...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第9期反义寡核苷酸与反义显像
...内基本未降解,48h后仅有微弱降解。体内注射Po-ONs的血浆半衰期为几分钟而S-ONs为30min至1h[5]。与PO-ONs相比,S-ONs与DNA或mRNA的亲和力略有下降,但仍能够诱导RNaseH降解目的mRNA或者与mRNA形成复合体而干扰mRNA的加工和翻译。S-ONs多...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;综述6-3-15P53抗癌基因
...区319~393位氨基酸残基,正常的P53蛋白在细胞中易水解,半衰期为20分钟,突变性P53蛋白半衰期为1。4~7小时不等,P53蛋白N端有一个与转录因子相似的酸性结构域,与GAL4的DNA结合区重组时,融合蛋白能激活GAL4操纵子转录,激活...
医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学心力衰竭患者血浆脑钠素和N末端脑钠尿肽原水平的探讨
...著正相关性(r=0.466P<0.005)。但与BNP相比,NT-proBNP因其半衰期长(半衰期为120min)、心衰时升高幅度大而更有利于临床应用[3]。 血浆BNP、NT-proBNP浓度可作为心力衰竭诊断的敏感指标,并能评估心功能损害严重程度。同时,...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第11期《柳叶刀》网站:阿拉法特死于中毒
...胃与肠症状可能是最主要的表现。不过,由于已过了20个半衰期,时间已经过去很久显然是对测量钋210的—项挑战。 后续研究 不过,在刑事检验调查的基础之上,已经有足够的疑问来建议相关方面在2012年挖出阿拉法特的...
医药经济;生物技术;技术要闻阿米卡星血药浓度监测与合理应用的探讨
...提高,这可能与阿米卡星几乎全部以原形从肾小球滤过且半衰期短,肾功能正常者约2h。阿米卡星静脉滴0.4g,每日1次或每日2次有14例次,其中10例次血药浓度15μg/ml,平均血药浓度为18.38±5.4μg/ml(9.52~29.57μg/ml),达到有效治疗...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第7期;药物抗炎药市场昔康类非甾体药物临床分析抗炎药市场昔康类非甾体药物临床分析
...、吲哚美辛及萘普生相同而不良反应少。主要优点是血浆半衰期为36~45小时,用药剂量小,每日只需服用1次(20mg)即可起效。由于该药为强效抗炎镇痛药,对胃肠道有刺激作用,剂量过大或长期服用将致消化道出血、溃疡。现...
药品天地;专业药学;药学研究