卡马西平
...85%,蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢,能诱发自身代谢,半衰期平均为12~17h。主要代谢产物10,11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%~53%,半衰期为5~8h。72%经肾脏排出,28%随粪便排出。卡马西平的适应证:1.癫痫复杂部分性发...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物爱理胜
...的为原形药)尿液及粪便中的排泄率分别为25.4%、70.4%。半衰期为9.2h。经眼给药,过敏原激发后3~5min起效,单剂量可持续8h多剂量(一日2次,连用8周)未见快速耐受。依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻...
凯莱止
...的为原形药)尿液及粪便中的排泄率分别为25.4%、70.4%。半衰期为9.2h。经眼给药,过敏原激发后3~5min起效,单剂量可持续8h多剂量(一日2次,连用8周)未见快速耐受。依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻...
灭鼠灵
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒紫素
...几乎全部从体内排出。与血浆蛋白结合率为95%~98%,平均半衰期为6.4h。常用剂量为135~175mg/m2,静脉滴注。主要毒性反应为神经系统损害和血液系统毒性。临床表现:不良反应有:1.神经系统最常见为指趾、麻木。2.血液毒性常...
抗肿瘤药;西药中毒;植物成分抗肿瘤药舒尔法
...健康成人饭后1次口服50mg时,血药浓度在0.9h达到峰值,半衰期为2.6h。尿中能检出原形药物及其羟基化代谢产物,24h尿中排泄率分别为平均12.3%及19.0%,其中大部分在给药后11h内排泄。适应症:本品为哮喘治疗药,能显著...
特素
...几乎全部从体内排出。与血浆蛋白结合率为95%~98%,平均半衰期为6.4h。常用剂量为135~175mg/m2,静脉滴注。主要毒性反应为神经系统损害和血液系统毒性。临床表现:不良反应有:1.神经系统最常见为指趾、麻木。2.血液毒性常...
抗肿瘤药;西药中毒;植物成分抗肿瘤药依匹司丁
...的为原形药)尿液及粪便中的排泄率分别为25.4%、70.4%。半衰期为9.2h。经眼给药,过敏原激发后3~5min起效,单剂量可持续8h多剂量(一日2次,连用8周)未见快速耐受。依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻...
华法灵
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒泰素
...几乎全部从体内排出。与血浆蛋白结合率为95%~98%,平均半衰期为6.4h。常用剂量为135~175mg/m2,静脉滴注。主要毒性反应为神经系统损害和血液系统毒性。临床表现:不良反应有:1.神经系统最常见为指趾、麻木。2.血液毒性常...
抗肿瘤药;西药中毒;植物成分抗肿瘤药