甲砜氯霉素
...:遮光,密封,在干燥处保存。制剂:(1)甲砜霉素肠溶片(2)甲砜霉素胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版甲砜霉素说明书:别名:甲砜氯霉素;硫霉素;甲砜霉素外文名:Thiamphenicol,Glitisol,Neomyson,Thiamcol,Thiocymetin,Urfamy...
抗生素类;酰胺醇类抗生素;西药中毒;氯霉素类兰索拉唑片
...性成分:本品含兰索拉唑(C16H14F3N3O2S)性状:本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查:溶出度取本品,照溶出度测定法...
噁丙秦片
...??丙秦(C18H15NO3)应为标示量的95.0~105.0%。性状:肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。鉴别:(1)取本品,除去肠衣后,研细,称取细粉适量(约相当于??丙秦0.1g),加乙醇20ml,置水浴中加热使??丙嗪溶解,滤过...
诺森
...。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但...
潘美路
...。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但...
泰美尼克
...。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但...
健朗晨
...。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但...
思美泰
...etil分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:1.肠溶片:400mg,500mg;2.注射剂(粉):500mg。腺苷蛋氨酸的药理作用:1.促进腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸-依赖性细胞膜磷脂的合成(降低胆固醇/磷脂的比例)而恢复细胞膜的流动性...
喷托拉唑
...。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但...
泮立苏
...。泮托拉唑的药代动力学:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但...