复方甘草口服溶液
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠO)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。吗啡:色谱条件与系统适用性试验:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-0.05mol/L磷酸二...
祛痰镇咳药氯雷他定胶囊
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾2.28g,加水800ml使溶解...
抗组胺药明目地黄丸(浓缩丸)
...定(2010年版药典一部附录ⅠA)。含量测定:酒萸肉:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以[四氢呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)]-0.05%磷酸溶液...
中成药;滋肾;养肝;明目WS/T 684—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求
...用甲醇或乙腈超声提取,提取液过滤后,与水混合,用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量。4.2试剂和材料:除非另有说明,所用试剂均为色谱纯,实验用水为GB/T6682规定的一级水。4.2.1试剂4.2.1.1乙腈(CH3CN)。4.2.1.2甲...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件天门冬氨酸洛美沙星
...nm的波长处有最大吸收。(2)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录25页)测定,供试品与对照品主组分的保留时间应一致。检查:溶液的澄清度取本品0.2g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显混...
壬苯醇醚避孕栓
...)测定,在276nm处有最大吸收。(3)含量测定项下所得的高效液相色谱图中,主峰的保留时间应与对照品一致。检查:酸度取本品3粒,加水30ml,使溶解,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)。pH值应为3.5-6.5。融变时限应...
天门冬氨酸洛美沙星注射液
...色的澄明液体。鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录25页)测定,供试品与对照品主组分的保留时间应一致。(2)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含洛美沙星6μg的溶液...
硫酸沙丁胺醇片
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.08mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.10±0.05...
β2肾上腺素受体激动药注射用硫酸培洛霉素
...状物或无定形固体。鉴别:(1)在含量测定项下记录的高效液相色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(2)本品取约4mg,置100ml量瓶中,加硫酸铜试液0.05ml,加水溶解并稀释至刻度,照分光光度法...
生血宝合剂
...规定(2010年版药典一部附录ⅠJ)。含量测定:白芍:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-磷酸(13:87:0.15)为流动相;检测波长...
中成药