血常规
...慢性的失血,也可引致贫血。再生障碍性贫血的原因,是骨髓的造血功能发生了障碍。正常情况下的红细胞相对减少,有时也可见于老年人,但也常与营养状况有关。我国正常成人血中白细胞的数量为:(40~100)×109/升;儿童...
化验及医学检查;血液检查遗传性球形红细胞增多症临床路径(2017年版)
...群1.6凝血八项1.7特殊检查心电图、腹部B超、心脏彩超1.8骨髓检查骨髓穿刺、NALP、PAS、铁染色、巨核酶标、染色体、骨髓流式检查、骨髓活检病理2.根据患者病情进行的检查项目:肿瘤标记物、地中海贫血基因测定、红细胞膜骨...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径自然杀伤细胞活性
...用该液配成1×107个/ml细胞悬液。(3)标记靶细胞用慢性骨髓性白血病母细胞K562株作为靶细胞(此细胞可在液氮中长期贮存)。取一定量的靶细胞加入一定量的5-FUdR和125IU-dR,混匀置37℃培育2h,然后用培养液洗3次,配成1×105个/ml...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定小儿免疫缺陷疾病
...血小板数量减少、体积变小,提示Wiskott-Aldrick综合征。(2)骨髓检查:可除外其他血液系统疾病,了解浆细胞和前B细胞数量。(3)直肠和小肠活检:免疫组化检查直肠组织浆细胞和淋巴样细胞,有助于常见变异型免疫缺陷病和选择...
疾病;儿科淋巴瘤诊疗指南(2022年版)
...2022年版)16.弥漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版)20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;淋巴瘤骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径(2011年版)
...duō(MDS-RAEB)línchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年5月27日《卫生部办公厅关于印发血液内科专业6个病种临床路径的通知》...
临床路径;2011年版临床路径病毒相关吞噬血细胞综合征
...组织细胞吞噬血细胞有关,Pirsch则认为它是病毒感染抑制骨髓的结果。3.多脏器损害肝功能损害或凝血功能障碍。部分病例可有中枢神经系统症状、肺部浸润、肾功能衰竭等多脏器损害。4.病理特点淋巴结切片或脾脏活检亦可见...
疾病;儿科血小板制品
...血小板减少症:各类型白血病、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、骨髓纤维化、骨髓转移瘤等;脾功能亢进、弥慢性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜及溶血尿毒综合征。血小板功能异常(1)先天性血小板功能异...
老年人慢性粒细胞白血病
...(50~70)×109/L或小于此数值;脾肿大不如Ph(+)患者显着;骨髓纤维化较少。对化疗反应差,化疗后完全缓解率较低,中位生存期较短,Ph(+)者为40~45个月,而Ph(-)者仅为8~18个月,较早发生急性变。细胞遗传学检查发现20%~30%P...
疾病;老年病科腹腔镜脾脏切除术
...脏是生成各种血细胞的造血器官。到第21周其造血功能被骨髓代替,而淋巴组织成分逐渐增多,逐渐从髓样器官变成淋巴器官。出生后,脾脏仍能产生淋巴细胞和单核细胞,而无其他造血功能。但脾内含有少量干细胞(约为骨髓...
手术;脾脏的手术;普通外科手术;脾切除术