吉林省药品监督管理条例
...音:jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布,自2007年10日1日起施行...
管理条例;法规文件居民健康卡生命周期管理办法
...部统一为发行居民健康卡的省份分配居民健康卡发行机构标识号。(三)卫生部建立居民健康卡密钥管理系统,制订密钥管理制度,负责生成和管理全国的一级根密钥,并按照统一规则生成二级根密钥,分发给省级卫生行政部门...
内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...xièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法》2000年内蒙古自治区人民政府第11次常务会议通过,2000年12月21日内蒙古自治区人民政府令第109号发布并施行。内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法第一章...
法规文件;管理办法重性精神疾病管理治疗工作规范
...ngjīngshénjíbìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn《重性精神疾病管理治疗工作规范》由卫生部于2009年10月3日印发。因《重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)》已经由卫生部于2012年4月5日卫疾控发〔2012〕20号发布,本规范2009版已...
法规文件药品召回管理办法
...íguǎnlǐbànfǎ《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年12月10日起施行。第一章总则第一条为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华...
法规文件新药注册特殊审批管理规定
...二条根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定,国家食品药品监督管理局对符合下列情形的新药注册申请实行特殊审批:(一)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其...
法规文件医院投诉管理办法(试行)
拼音:yīyuàntóusùguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)为加强医院投诉管理,规范投诉处理程序,维护正常医疗秩序,保护医患双方合法权益,卫生部、国家中医药管理局组织制定了《医院投诉管理办法(试行)》。2009年11月26日引发。医院...
法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定第一条为做好药品生产质量管理规范认证检查员(下简称药...
甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...植入性医疗器械应当符合产品储存条件,分类存放,明确标识。第十一条产品入库验收及出库销售或使用必须有详细的可追溯性的记录并妥善保存。记录包括购销(使用)日期、产品名称、规格型号、数量、生产商或经营商、销...
法规文件;医疗器械国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程
...lǐjúbǎojiànshípǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]490号发布。国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委...