心室辅助技术管理规范(2017年版)
...情况和病历质量等。(八)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的心室辅助装置相关器材,不得违规重复使用与心室辅助技术相关的一次性医用器材。2.建立心室辅助装置相关器材登记制度,保证器材来源可...
公文;医疗技术管理规范人工智能辅助治疗技术管理规范(2017年版)
...访情况和病历质量等。(七)其他管理要求1.使用经国家食品药品监督管理总局审批的人工智能辅助治疗所需医用器材,不得违规重复使用与人工智能辅助治疗技术相关的一次性医用器材。2.建立人工智能辅助治疗器材登记制度...
公文;医疗技术管理规范抑郁症临床路径(2012年版)
...药。:1.选择原则:总原则是根据病情,结合备选药物的安全性、耐受性、有效性、经济性和服用的简易性进行选择。即遵循STEPS原则:Safety(安全性)、Tolerability(耐受性)、Efficacy(有效性)、Payment(经济性)、Simplicity(简...
临床路径;2012年版临床路径;抑郁障碍苯丙胺类兴奋剂所致精神障碍临床路径(2017年版)
...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委持续推进临床路径管理工作,委托中华医学会组织专家制(修)定了23个专业202个病种的临床路径。上述临床路径已在中华医学会网站(网址http://WWW.cma.org.cn/kjp...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...输、使用及其监督管理活动,适用本办法。第三条县以上食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。县级以上人民政府经贸部门负责研究拟定药品和医疗器械流通行业的发展规划和产业政策,...
管理办法;法规文件农业转基因生物安全管理条例
...上各级人民政府卫生行政主管部门依照《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定,负责转基因食品卫生安全的监督管理工作。第五条国务院建立农业转基因生物安全管理部际联席会议制度。农业转基因生物安全管理部际联席会...
法规文件同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...临床应用管理工作,规范临床行为,保障医疗质量和医疗安全,我委组织制(修)订了《造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)》等15个“限制临床应用”的医疗技术管理规范,并制定了相应技术的质量控制指标(可从国家卫...
公文;医疗技术管理规范国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...hípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制和...
法规文件济南市医疗器械使用管理若干规定
...)其他依法取得执业资格并使用医疗器械的机构。第四条食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械使用的监督管理工作。卫生、人口和计划生育、质量技术监督等部门,应当在各自职责范围内,负责与医疗器械使用管理...
法规文件急性应激反应临床路径(2017年版)
...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委持续推进临床路径管理工作,委托中华医学会组织专家制(修)定了23个专业202个病种的临床路径。上述临床路径已在中华医学会网站(网址http://WWW.cma.org.cn/kjp...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径