中药现代化论坛:中药配方颗粒的发展顺应了时代的需要
...是其重要手段。传统中药饮片汤剂由于其煎煮费时,缺少质量控制,不便于携带和储存,急症难用等诸多弊端,影响疗效和使用,不能适应现代科学技术要求和生活快节奏需要,更不能适应中医药现代化、中医药走向世界的需要...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报升麻配方颗粒的制备工艺和质量控制研究
...一[3],《中国药典》2005年版将测定异阿魏酸作为评价升麻质量优劣的指标。本实验采用符合《中国药典》2005年版规定的升麻,对升麻配方颗粒的制备工艺及质量标准进行研究。1 仪器与试药 美国HP1100色谱仪Agilent公司,G1311A四...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂卫生部关于修订尼美舒利颗粒质量标准公示
关于修订尼美舒利颗粒质量标准的公示现将尼美舒利颗粒修订后的标准公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议,请尽快与我会,公示时间:2008年3月19日~2008年4月19日。电子信箱:hy@chp.org.cn地址:北京市崇文区体育馆...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订中药现代化论坛之三、中药配方颗粒质量的源头控制
中药现代化论坛之三、中药配方颗粒质量的源头控制(四)药材来源向GAP基地过渡 我国药材野生资源在迅速凋零萎缩,动植物药材遭受掠夺式采收和灭绝性捕杀,不少野生资源正在逐步枯竭,一些常用植物品种因市场经济的...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂小鼠铁过量模型建立及相关指标的观察研究
...的活性。结果注射铁剂各组小鼠的一般体态发生变化,体质量明显下降。各脏器中铁的含量和血清中铁的含量明显升高,肝脏和脾脏系数也明显升高,且都随剂量的增加而升高(F=115.790~638.621,q=9.301~16259.490,P<0.01)。病理组织学...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第4期阿归养血颗粒质量标准研究
【摘要】目的制订阿归养血颗粒质量标准。方法对黄芪药材进行了薄层鉴别,用高效液相色谱法测定了芍药苷含量,色谱柱:AlltechC18(4.6mm×250mm),流动相:乙腈—水(15:85),检测波长230nm。结果回收率平均97.1%(RSD=1.6%,n=5),...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第4期调血降脂丸的制备及临床应用
...丸并观察临床疗效。方法介绍该制剂的处方、制备方法及质量控制,并观察临床应用疗效。结果经临床观察50例,降胆固醇总有效率达77.8%,降甘油三酯总有效率80%,降低密度脂蛋白胆固醇有效率84.8%,升高密度脂蛋白胆固醇有效...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床CR系统的临床应用价值
...片上记录显示所成的模拟图像,这种影像一旦产生,图像质量不能改善,且不便计算机处理,也不便图像储存与传输,因此已难以适应现代医学发展需要。医学影像的数字化、信息化在当前已成为现代医院的必然发展趋势。随着...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第8期HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸含量及有关物质TLC方法的研究
...炙)、干姜(炭)、益母草、红花。七味中药加工精制而成的颗粒剂。具有活血、祛瘀、止痛功效。临床用于产后恶露不行,少腹疼痛,上环节育后引起的阴道流血,月经过多等症。由于新生化颗粒临床为妇科使用的良药,而在全国...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第3期二十六、药品生产质量管理规范
...设备生产的一次混合量为一个批号。 (6)细粒剂、颗粒剂(冲剂)以在同一生产周期内,颗粒干燥后使用同一台混合设备生产的一次混合量为一批号。 (7)生物制品的批号按生物制品分批规程确定。 (8)片剂、胶...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学