-
肝性紫质症
...增加，在体内聚积而产生毒性反应所致。肝性卟啉病属常染色体显性遗传。主要临床表现有腹痛、周围神经损害、下丘脑病变、精神障碍，以及光感性皮肤损害等。根据临床表现和发病机理特点，肝性卟啉病可分为4型：急性间...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
肝性卟啉症
...增加，在体内聚积而产生毒性反应所致。肝性卟啉病属常染色体显性遗传。主要临床表现有腹痛、周围神经损害、下丘脑病变、精神障碍，以及光感性皮肤损害等。根据临床表现和发病机理特点，肝性卟啉病可分为4型：急性间...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
结节性液化性脂膜炎
...可交替出现。脂肪细胞膜完整无损，而细胞的其他成分在苏木素伊红染色时呈嗜弱碱性，脂肪中隔膜、细胞核染色完全丧失。这些脂肪细胞称为具有“阴影”细胞壁的“幻影样”细胞。病灶与正常脂肪细胞交界区可出现含有各种...
风湿科；弥漫性结缔组织病；弥漫性脂膜炎；疾病 -
肝性卟啉病
...增加，在体内聚积而产生毒性反应所致。肝性卟啉病属常染色体显性遗传。主要临床表现有腹痛、周围神经损害、下丘脑病变、精神障碍，以及光感性皮肤损害等。根据临床表现和发病机理特点，肝性卟啉病可分为4型：急性间...
疾病 -
网状肢端色素沉着
...皮肤性病科疾病概述：1943年北村等首先描述本病，为常染色体显性遗传性疾病。往往始发于儿童期，于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着，1～4mm直径，常互相连接形成不规则的网状外观，随后可波及到身体其它部位。症...
疾病；皮肤性病科 -
进行性肢端黑变病
...岛（1962）报告一例日本婴儿。进行性肢端黑变病多为常染色体显性遗传。本病从新生儿、婴儿或儿童开始发病，大多于生后2～6个月。好发于指（趾）背面，而不发生于关节处，有的可累及身体大部。皮损为均匀的弥漫性褐色色...
皮肤科疾病；色素障碍性皮肤病；疾病 -
松果体
...常成小球终止于血管周围的结缔组织，核大，核周边部异染色质多。神经胶质细胞乃星形胶质细胞，有长突起围绕松果体的细胞及其突起，也围绕交感神经末梢。许多胶质细胞突起终止于腺实质小叶外围，松果体内结缔组织随年...
生物学 -
二水焦磷酸钙结晶沉积症
...，在白细胞外，结晶呈杆状或菱状，用茜素红(alizrinreds)染色呈弱阳性双重折射性结晶。白细胞数增加，每立方毫米从数千个细胞至10万个细胞，以嗜中性为主。滑液应作细菌染色和培养，以除外感染性炎症。有时关节液呈血性，...
疾病 -
刺果苏木
...（广州部队《常用中草药手册》）来源：为豆科植物刺果苏木的叶。夏季采集，晒干。原形态：藤状灌木，全株有下弯的钩刺，各部均被黄色柔毛。叶长30～45厘米；羽片6～9对，对生，在小叶着生处常有托叶状的小钩刺1对；小...
中医学；中药学；中药材 -
蒙古斑
...素颗粒存在于真皮中部的星状、纺锤状细胞内。细胞多巴染色为阳性，表明是黑素细胞，而不是载黑素细胞。这些细胞广泛散布在胶原纤维束之间，其排列大致与皮面平行。诊断检查：蒙古斑出生时即有，几年内消退是其特点。...
疾病；皮肤性病科