注射用普鲁卡因青霉素
...内注射后,青霉素徐缓释放并被吸收。成人肌内注射30万单位,血药峰浓度(Cmax)2小时到达,约为1.6mg/L,24小时后仍可测得微量。出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/kg后,2~12小时平均血药浓度为7.4~8.8mg/L,24小时为1.5mg/L。...
药品说明书弹性酶肠溶片
...白的排泄。小鼠腹腔注射LD50为(101.6±14.1)mg/kg,犬按300单位/kg分别口服和注射,4周后,经血象、肝功、肾功等生化指标及病理学检查未见异常。小鼠孕期连续经灌胃给本品750单位/kg、7500单位/kg、75000单位/kg,未见造成死胎、畸...
药品说明书含糖胃蛋白酶
...葡萄糖或蔗糖稀释制得。每1g中含蛋白酶活力不得少于120单位或1200单位。其结构式为:【性状】本品为白色或淡黄色的粉末;味甜,无霉败臭;有引湿性;水溶液呈酸性反应。【药理毒理】能使蛋白质分解成月示及胨,不能进一...
药品说明书;酶类药含糖胃蛋白酶
...葡萄糖或蔗糖稀释制得。每1g中含蛋白酶活力不得少于120单位或1200单位。【性状】本品为白色或淡黄色的粉末;味甜,无霉败臭;有引湿性;水溶液呈酸性反应。【药理毒理】能使蛋白质分解成月示及胨,不能进一步使之分解成...
药品说明书诺氟沙星葡萄糖注射液
...用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.4g,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax),约为5mg/ml,随后逐渐降低,1小时后血药浓度约为2mg/ml,4...
药品说明书利福平片
...类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸妥布霉素
...真菌亦对本品耐药。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿...
药品说明书利福平胶囊
...类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达...
药品说明书;抗感染药注射用苄星青霉素
...青霉素后,青霉素徐缓释放并被吸收。成人肌内注射240万单位后,14天的血药浓度为0.12mg/L;青霉素血清蛋白结合率为60%,在组织和体液中分布良好。青霉素主要通过肾小管分泌排泄,新生儿和肾功能不全患者中本品经肾小管排...
药品说明书;抗感染药谷氨酸诺氟沙星注射液
...用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品0.4g静脉滴注,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax),约为5mg/ml,随后逐渐降低,1小时后血药浓度约为2mg/ml,4...
药品说明书