干扰能
...的受体结合,激活细胞的2‘,5‘-寡腺苷酸合成酶及蛋白激酶,破坏病毒的mRNA,致使病毒蛋白合成受阻。干扰素分布广泛、具有高度种属特异性,毒性低。干扰素具有广谱抗病毒作用,对现知所有RNA病毒及DNA病毒几乎都能抑制...
MND
...酸与NMDA受体结合可致钙内流,激活一系列蛋白酶和蛋白激酶,使蛋白质的分解和自由基的生成增加,脂质过氧化过程加强,神经元自行溶解。此外过量钙还可激活核内切酶,使DNA裂解及核崩解。ALS的病变主要局限在运动神经系...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病ALS
...酸与NMDA受体结合可致钙内流,激活一系列蛋白酶和蛋白激酶,使蛋白质的分解和自由基的生成增加,脂质过氧化过程加强,神经元自行溶解。此外过量钙还可激活核内切酶,使DNA裂解及核崩解。ALS的病变主要局限在运动神经系...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病L-门冬氨酸氨氯地平
...至10mg,一日1次。L-门冬氨酸氨氯地平与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用不需调整剂量。
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物注射用干扰能
...的受体结合,激活细胞的2‘,5‘-寡腺苷酸合成酶及蛋白激酶,破坏病毒的mRNA,致使病毒蛋白合成受阻。干扰素分布广泛、具有高度种属特异性,毒性低。干扰素具有广谱抗病毒作用,对现知所有RNA病毒及DNA病毒几乎都能抑制...
血栓性疾病
...天,多至1周,临床使用较多的溶栓药物有以下三种:1.尿激酶是肾和上皮细胞生成并由尿中提取,不具抗原性,与血栓中纤溶酶原有较大的亲和力,可直接裂解纤溶酶原的精氨酸—缬之间的肽链,使其转变为纤溶酶世界溶解纤维...
疾病;血液科东菱精纯克栓酶
...蝮蛇蛇毒提取的不含毒性成分的酶性止血剂,具有类凝血激酶样作用。巴曲酶能促进出血部位(血管破损部位)的血小板聚集,释放一系列凝血因子,其中包括血小板因子3(PF3),后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单...
巴曲酶
...蝮蛇蛇毒提取的不含毒性成分的酶性止血剂,具有类凝血激酶样作用。巴曲酶能促进出血部位(血管破损部位)的血小板聚集,释放一系列凝血因子,其中包括血小板因子3(PF3),后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单...
血液系统药物;纤维蛋白溶解药;药物东菱克栓酶
...蝮蛇蛇毒提取的不含毒性成分的酶性止血剂,具有类凝血激酶样作用。巴曲酶能促进出血部位(血管破损部位)的血小板聚集,释放一系列凝血因子,其中包括血小板因子3(PF3),后者能促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白Ⅰ单...
暴发性肝功能衰竭
...基酸800巩固疗效。注意复方氨基酸Sohamine或Freamine含较高酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸,可促发肝性脑病。2.左旋多巴及卡多巴用法为左旋多巴100mg、卡比多巴10mg加入10%葡萄糖液500ml,缓慢静脉滴注,每日1~2次。两药并用,可减少...
疾病