血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则
...肝炎病毒是安全的。其病毒灭活条件已很完善,可不要求进行病毒灭活验证。但是必须对巴氏消毒法所用设施进行验证,使巴氏消毒各参数符合要求(包括制品内温度分布的均一性和灭活时间)。2.其它血液制品(液体制剂)...
法规文件肌力训练
...力水平选择合适的肌力训练方式。(1)肌力为0级时,宜进行电刺激疗法、被动运动及传递冲动训练(即患者在思想上用力试图作肌肉收缩活动)。传递冲动训练与被动运动结合进行,效果较好。(2)肌力为1~2级时,宜进行电...
医疗技术名尤因肉瘤临床路径(2017年版)
...一诊断必须符合尤文肉瘤(ICD-10C41.405)。2.全身情况允许进行放化疗,未见明确转移病灶。3.除外其他小圆细胞恶性肿瘤。(四)标准住院日。:每次化疗住院5-7天,每21天进行一次,每两周期进行一次全面影像学评价,修正治...
临床路径;2017年版临床路径;骨科临床路径抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
...积累了新的资料或出现相关需求时,我们将对本指导原则进行修订。三、非临床病毒学研究:非临床病毒学研究有助于在进行人体试验前评价药物的有效性和安全性。建议申请人进行药物的作用机制、药物在模型系统中的特定抗...
法规文件食品卫生监督程序
...品用洗涤剂、消毒剂的审批程序按卫生部制定的有关规定进行。第十四条表明具有特定保健功能的食品,其产品及说明书必须报卫生部审查批准,报批程序按卫生部制定的《保健食品管理办法》进行。第十五条食品生产经营人员...
法规文件冻干基因工程α1b干扰素
...造用菌种库,但每次只限传三代。每批制造用菌种库均应进行下列检定,合格后方可投产。1.3.1划种LB琼脂平板应呈典型大肠杆菌集落形态,无其他杂菌生长。1.3.2涂片革兰氏染色在光学显微镜下观察应为典型的革兰氏阴性杆菌。...
生物制品内镜清洗消毒技术操作规范
...制度。第七条内镜的清洗消毒应当与内镜的诊疗工作分开进行,分设单独的清洗消毒室和内镜诊疗室,清洗消毒室应当保证通风良好。内镜诊疗室应当设有诊疗床、吸引器、治疗车等基本设施。第八条不同部位内镜的诊疗工作应...
保健食品稳定性试验指导原则
...国家相关规定和标准等要求,根据样品具体情况,合理地进行稳定性试验设计和研究。一、基本原则:(一)保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程序和方法的试验,考察样品的感官、化学、物理及生物学的变化情况。(...
法规文件下肢静脉的闭超音波检查
...深部血栓发生时。2.怀疑深部静脉血栓,应当使用造影剂进行静脉造影,但由于妊娠初期或由于其他的禁忌证而不能接受X线检查时。禁忌证:1.由于体质或体型的原因用5.0MHz或7.5MHz的转换器探头不能进行检查(检查有困难)时。2...
医疗技术名;化验及医学检查WS/T 636—2018 核和辐射事故医学应急演练导则
...准备的完善性、应急能力的适应性和应急人员的协同性所进行的一种模拟应急响应的实践活动。3.8演练情景exercisescenario为组织和进行演习,对设想的事件序列和对事故序列中事件的预期行动响应所作的有关描述。这种事件序列...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;核事故;辐射事故