异戊巴比妥片
...胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组...
药品说明书;安眠镇静类盐酸纳曲酮片
...由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口服有效,而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口服有效,而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14...
药品说明书异戊巴比妥片
...胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组...
药品说明书注射用苯巴比妥钠
...从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...量时应避免引起突然性体位变化和行动,并注意其可能对身体造成的伤害。(3)本品治疗中若加用其他降压药,本品剂量宜减少;若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。(4)如发生晕厥,应置患者于平卧位,必要时...
药品说明书维生素D2胶丸
...由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,治疗效应需10~14天。半衰期(t1/2)为19~48小时,在脂肪组织内可长期...
药品说明书苯巴比妥片
...从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~4...
药品说明书;安眠镇静类苯巴比妥片
...从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%...
药品说明书