呋喃妥因片
...吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2b)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾...
药品说明书乳果糖口服溶液
...【老年患者用药】服药超过六个月的老弱患者应及时测定血清蛋白。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】剂量过大可引起腹部不适、胃肠剂量过大可引起腹部不适、胃肠胀气、厌食、恶心、呕吐及腹泻,腹泻严重时应减少...
药品说明书替硝唑胶囊
...状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。6.与土霉素合用时,土霉素可干扰本品清除阴道滴虫的作用。【药物过量】【规格】(1)0....
药品说明书亚叶酸钙片
...药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80%~90%经肾排出,5%~8%随粪便排泄。【适应...
药品说明书青霉素V钾片
...尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。3.二重感染:长期或大量服用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈棕色甚至...
药品说明书头孢克洛混悬液
...腹者服用250mg,500mg和1g后30~60分钟内,分别获得的平均血清峰浓度约为7,13和23mg/L。在8小时内,约60%~85%的药物以原形经肾从尿中排泄,大部份药物在头2小时内排出。口服250mg,500mg和1g的剂量后8小时内,尿中药物峰浓度分别约...
药品说明书头孢呋辛酯片
...被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收,空腹和餐后口服本品的绝对生物利用...
药品说明书注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
...应用本品,新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害,但在人类中...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。(5)肝功能异常如血清氨基转移酶和血清胆红素增高。(6)偶见间质性肾炎。(7)二重感染:长期或大量应用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染。【禁忌】(...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收,空腹和餐后口服本品的绝对生物利用...
药品说明书