中国医学微生物菌种保藏管理办法
...责。中国医学细菌菌种保藏管理中心:由卫生部药品生物制品检定所负责。中国医学病毒菌种保藏管理中心:由中国预防医学中心病毒学研究所负责。保藏管理中心的任务是:(一)负责本门类微生物菌种的选择、收集、鉴定、...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...为:(一)综合性药品批发企业;(二)专营疫苗、生物制品批发企业;(三)专营中药材、中药饮片批发企业;(四)区域性药品配送机构、乡镇药品配送点。二、分级许可按照药品经营企业设立的地域,划分经营级别为:(...
法规文件实验动物管理条例
...家禽防疫条例》的有关规定,进行预防接种,但用作生物制品原料的实验动物除外。第十八条实验动物患病死亡的,应当及时查明原因,妥善处理,并记录在案。实验动物患有传染性疾病的,必须立即视情况分别予以销毁或者隔...
法规文件WS/T 796—2022 围手术期患者血液管理指南
...5中华人民共和国卫生行业标准《WS/T796—2022围手术期患者血液管理指南》(Guidelineforperioperativepatientbloodmanagement)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2022年01月21日《关于发布《输血相容性检测标准》等3项推荐性卫生行业标...
法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;输血全面推进血站核酸检测工作实施方案(2013—2015年)
...测工作实施方案(2013—2015年)血站开展核酸检测是保证血液安全的重要举措。《卫生事业发展“十二五”规划》明确提出:要完善无偿献血服务体系,加强血站血液安全保障能力建设,积极推进血站核酸检测工作,提高血站实...
法规文件WS/T 603—2018 心脏除颤器安全管理
...华人民共和国卫生行业标准WS/T603—2018《心脏除颤器安全管理》(SafetyManagementforcardiacdefibrillator)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年08月17日《关于发布〈高频电刀安全管理〉等两项推荐性卫生行业标准的通告》(国...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗器械预防与控制医院感染行动计划(2012-2015年)
...级二级医院的重症医学科(监护病房)、手术部(室)、血液透析中心(室)、新生儿室、消毒供应中心等医院感染重点部门的建筑布局、人员配备、质量安全管理等达到国家有关要求。2.降低医院感染重点环节的风险。通过贯...
法规文件实验室生物安全的相关规范与标准
...用于微生物学、生物医学、动物实验、基因重组以及生物制品等使用的新建、改建、扩建的生物安全实验室的设计、施工和验收,并明确生物安全实验室的建设应以生物安全为核心,确保实验人员的安全和实验室周围环境的安全...
法规文件国家区域医疗中心管理办法(试行)
...īnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《国家区域医疗中心管理办法(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法(试行)和国家区域医疗中心管理办法(试行)的通...
词条;法规文件;医疗机构管理沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;(六)拒绝、逃避监督...
法规文件;管理办法