降糖片
...10~100倍,在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药SM-2
...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合率为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的适应证:用于敏感...
二盐酸氯哌噻吨
...尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书:药品名称:氯哌噻吨英文名称:Clopenthixol别名:氨噻吨;二盐酸氯...
氯苄胍
...那苄的药代动力学:口服3h血药浓度达高峰,90%的药物与血浆蛋白结合,血浆t1/2为12~14h,药物代谢后主要从尿排出。胍那苄的适应证:用于轻度至中度高血压,一般均与利尿剂合用。胍那苄的禁忌证:可乐定胍那苄的不良反应...
BB-882
...帕泛的药代动力学:来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h,血浆蛋白结合率小于60%。用药后,74%从粪便中排出,25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证:用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应:静脉给药可产生血栓性静脉炎,持续...
香豆乙酯
...见华法林。双香豆乙酯的药代动力学:口服易吸收,99%与血浆蛋白结合。血浆t1/2约为2~3.5h。仅少量出现在乳汁中,全部在体内代谢。服药后24h作用达最大,停药后48h凝血凝原时间恢复正常。双香豆乙酯的适应证:华法林双香豆...
氯苄氨胍
...那苄的药代动力学:口服3h血药浓度达高峰,90%的药物与血浆蛋白结合,血浆t1/2为12~14h,药物代谢后主要从尿排出。胍那苄的适应证:用于轻度至中度高血压,一般均与利尿剂合用。胍那苄的禁忌证:可乐定胍那苄的不良反应...
氯压胍
...那苄的药代动力学:口服3h血药浓度达高峰,90%的药物与血浆蛋白结合,血浆t1/2为12~14h,药物代谢后主要从尿排出。胍那苄的适应证:用于轻度至中度高血压,一般均与利尿剂合用。胍那苄的禁忌证:可乐定胍那苄的不良反应...
胍那苄
...那苄的药代动力学:口服3h血药浓度达高峰,90%的药物与血浆蛋白结合,血浆t1/2为12~14h,药物代谢后主要从尿排出。胍那苄的适应证:用于轻度至中度高血压,一般均与利尿剂合用。胍那苄的禁忌证:可乐定胍那苄的不良反应...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物脉通注射液
...难、胸闷、血尿等不良反应。2.用量过大,可致贫血、低血浆蛋白和凝血时间延长等现象,急救大出血时,最好能与全血并用。3.本品利尿作用较强,故不宜用于肾病病人。4.血小板减少症、出血性疾病病人禁用,心功能不全病人...