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咪拉地尔
...度＞90%，血浆蛋白结合率为99.5%，达峰时间为1～2h。消除半衰期为17～25h。食物对其吸收无明显影响。米贝拉地尔经肝脏代谢，代谢物主要经胆汁排泄，部分经尿排泄。米贝拉地尔的适应证：1.对轻、中度高血压治疗有一定效果。...
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达布非龙
....1mg/kg的生物利用度为99.3%，这说明它具低首过肝脏代谢。半衰期为4.8～4.9h.静注与口服无差别。通过观察狗体内安替比林的清除。可反映出用达布非龙作长期治疗，在预期的血药浓度下，不会产生酶诱导作用。然而，在其它研究...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物 -
倍氯米松
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
药物；内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药 -
二丙酸倍氯米松
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
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三乙撑四胺
...受青霉胺的患者选用。曲恩汀的药代动力学：口服吸收后半衰期在2h以上，乙酰唑胺和呋塞米两药能增加肾脏对曲恩汀的排泄。曲恩汀的适应证：用于治疗肝豆状核变性（Wilson病），可供不能耐受青霉胺的患者选用。曲恩汀的禁...
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邦达
...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
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治星
...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
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倍氯美松双丙酸酯
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
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阿乐
...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...
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氯倍他美松二丙酸酯
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...