盐酸美沙酮口服液
...40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...啶,而后进一步代谢为a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适...
药品说明书碘化钾片
...低代谢率。【药代动力学】本品由胃肠黏膜吸收入血,在血中以无机碘离子形式存在。甲状腺对碘有特殊亲和力,比其它组织的吸碘能力强数百倍。每日生理摄入量的碘有一半由甲状腺摄取,其余一半在体内分布,其分布方式与...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药氟尿嘧啶凝胶
...啶,而后进一步代谢为a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适...
药品说明书复方己酸羟孕酮注射液
...过程。【药代动力学】妇女肌内注射复方己酸羟孕酮后,血中雌二醇水平迅速上升,4-5天后可达峰值,己酸孕酮在体内的半衰期约为10天左右,在注射局部可潴留40天左右。【适应症】女用长效避孕药。【用法用量】深部肌注,...
药品说明书;激素类及内分泌类氟尿嘧啶凝胶
...,而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适...
药品说明书碘化钾片
...低代谢率。【药代动力学】本品由胃肠黏膜吸收入血,在血中以无机碘离子形式存在。甲状腺对碘有特殊亲和力,比其它组织的吸碘能力强数百倍。每日生理摄入量的碘有一半由甲状腺摄取,其余一半在体内分布,其分布方式与...
药品说明书叶酸片
...服后主要以还原型式在空肠近端吸收,5~20分钟即出现于血中,一小时后达高峰,其t1/2约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。叶酸由门静脉进入肝脏,以N5-甲基四氢叶酸的形式储存于肝脏中和分布到其他组织器官,在肝...
药品说明书阿替洛尔片
...小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血中半衰期为6~7小时,主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,可在体内蓄积,血液透析时可予清除。本品脂质溶解度低,对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白...
药品说明书阿苯达唑片
...。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时...
药品说明书