阿尼西坦分散片
...中国药典1995年版二部附录XC第二法)中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津药物研究院提出中国医药工业公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分复方右美沙芬胶囊
正式名:复方右美沙芬胶囊 汉语拼音:FufangYoumeishafenJiaonang 标准号:WS-232(X-182)-98 拉丁文或英文:CompoundDextromethorphanHydrobromideCapsules 主要活性成分:含对乙酰氨基酚C8H9NO2应为标示量的95.0~105.0%;含氢溴酸右...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分苯溴马隆胶囊
...液作为供试品溶液;精密量取适量,中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆山龙灯制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期3年。保护期6年,保...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分马来酸依那普利胶囊
...国药典1995年版二部附录XC第一法),中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订浙江海正药业股份有限公司提出南京海光应用化学研究所本标准自2000年3月22日起试行...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分伊曲康唑胶囊
...供试品溶液。照气相色谱法(中国药中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订国家医药管理局天津药物研究院天津市力生制药厂提出本标准自2000年2月3日起试行,试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分硫酸沙丁胺醇控释片
...二部附录ⅣA),在276nm的波长处测定中华人民共和国国家药品监督管理局发布辽宁省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳药科大学常州四药制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年保护...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠO)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订信谊药厂提出本标准自1999年9月7日起试行,试行日期2年。保护期6年,保护期内,其它...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分美洛昔康胶囊
...钵中,研磨,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中华人民共和国国家药品监督管理局发布山东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河南康利医药技术开发公司山东新华制药股份有限公司提出本标准自2001年1月12日起试行...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分厄贝沙坦片
...醇10ml使溶解,加0.1mol/L盐酸溶液稀释中华人民共和国国家药品监督管理局发布安徽省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订合肥医工医药研究所南京长澳制药有限公司提出本标准自2000年9月1日起试行,试行期2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分罗红霉素分散片
...,水温19~21℃,3分钟应全部崩解。中华人民共和国国家药品监督管理局发布河北省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订太阳石(唐山)药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期至2001...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分