马来酸氯苯那敏注射液
...0分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。【适应症】马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎:对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血...
药品说明书莫匹罗星软膏
...于本品的抗菌活性。毒理学【药代动力学】本品皮肤外用经皮穿透和吸收极少。在一项健康人试验中,用本品2%制剂一次性封包占体表面积70~80%的皮肤(约合药3g)8小时或在鼻腔内涂布本品,均未测出系统吸收量。在银屑病或...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...出现自限现象。【药代动力学】用14C同位素标记进行人的经皮吸收研究结果表明,整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)并保留12小时,约有用药剂量5.98%的药物被吸收;如每天涂药两次(含药为100mg),其进入系统循环的药量...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...出现自限现象。【药代动力学】用14C同位素标记进行人的经皮吸收研究结果表明,整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)并保留12小时,约有用药剂量5.98%的药物被吸收;如每天涂药两次(含药为100mg),其进入系统循环的药量...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...限现象。毒理学【药代动力学】用14C同位素标记进行人的经皮吸收研究结果表明,整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)并保留12小时,约有用药剂量5.98%的药物被吸收;如每天涂药两次(含药为100mg),其进入系统循环的药量...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...血浆蛋白结合率达97%。表观分布容积为0.5L/㎏。本品主要经肝微粒体酶代谢清除,故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异,清除半衰期长短有差异,一般为4~7天,经肾排泄量20%~30%。本品吸收后部分进入肝...
药品说明书硫酸苯丙胺注射液
...反射性兴奋呼吸,同时使血压微升。【药代动力学】本品经肝代谢,酸性尿中排泄多,碱性尿排出缓慢,成人t1/2为10~12小时,小儿为6~8小时。【适应症】主要用于治疗发作性睡病、脑炎后遗症、麻醉药或其它中枢神经抑制药...
药品说明书拉西地平片
...物及羧酸类似物,2种为吡啶类,2种为羧酸类,主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷峰比大于60%。血浆清除率为1.1L/kg,稳态时终末T1/2为12~15小时。【适应症】高血压。【用法用量】成人起始剂量4mg...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑屏障和胎盘。【适应证】短效局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法...
药品说明书阿司匹林缓释片
...粘膜淋巴结综合症(川崎病)的治疗。(6)可用于治疗胆道蛔虫症。【用法用量】解热镇痛:一次2~3片(每片0.162g),一日2次。抗风湿:一次4~5片(每片0.162g),1日2次,或遵医嘱。儿童酌减。【不良反应】一般用于解热镇...
药品说明书