威尔逊氏综合征
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病稀释法自身输血
...心力衰竭、冠心病、严重高血压、糖尿病(心肺功能较差代偿能力差)。2.严重贫血、严重肺疾患以及脓毒血症。3.肝功能衰竭。准备:1.向患者介绍目的、方法和注意事项,取得患者的合作。2.稀释液的选择和应用通常选用生...
医疗技术名肝豆状核变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病大螟蛀茎夜蛾
...小突起。大螟在长江流域的江苏、安徽等省每年发生3~4代,台湾省可达5~7代。以幼虫在稻桩、杂草根际或玉米、茭白等残株内越冬。未老熟的越冬幼虫至次年春暖时,可转移食害大麦、小麦、油菜、蚕豆等作物。越冬幼虫抗...
脊髓性肌肉萎缩
...上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。症状...
疾病;神经内科尿砷
...合力有关,使大量含巯基酶类失活,从而阻碍细胞内生化代谢,并使机体抗氧化能力明显减退。尿砷的医学检查:检查名称:尿砷分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿砷的测定原理:二乙基二硫代氨基甲酸银分光...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查Kennedy病
...上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)
...Use定义、组成及用途:本品系用狂犬病病毒固定毒接种原代地鼠肾细胞,经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化后,加入适宜的稳定剂制成。用于预防狂犬病。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、...
生物制品;疫苗;狂犬病;预防类生物制品低磷酸盐血症性佝偻病
...,故又称之为迟发型低血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁低血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。如及时采取适当治疗...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病脊髓性肌萎缩症
...上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病