伊曲康唑胶囊
...的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药,7日后已测不到药物的血药浓度,但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2...
药品说明书维生素K4片
...脏疾患或肝功不全者禁用。【注意事项】1、有肝脏功能损伤的患者,本品的疗效不明显,盲目加量可加重肝损伤。2、本品对肝素引起的出血无效。外伤出血无必要使用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘,故临产...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药吲哚美辛缓释片
...通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使...
药品说明书可乐定贴片
...膜退化的发生率和严重性呈剂量依赖性增加。狗和猴子的组织分布研究显示在脉络膜中含有一定浓度的可乐定。考虑到在大白鼠研究中见到视网膜退化现象,在临床试验期间,908例病人在开始用可乐定治疗前和治疗后定期地检查...
药品说明书维生素K4片
...疾患或肝功不全者禁用。【注意事项】(1)有肝脏功能损伤的患者,本品的疗效不明显,盲目加量可加重肝损伤。(2)本品对肝素引起的出血无效。外伤出血无必要使用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘,故临...
药品说明书司莫司汀胶囊
...作用有关,氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复,这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10...
药品说明书司莫司汀胶囊
...作用有关,氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复,这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10...
药品说明书;抗肿瘤类托吡卡胺滴眼液
...的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的...
药品说明书;眼科用药托吡卡胺滴眼液
...的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散...
药品说明书磷酸哌喹片
...时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物在体内积...
药品说明书;抗寄生虫药