左甲状腺素钠片
...,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种...
药品说明书盐酸班布特罗口服液
...称为:1-[双-(3’,5’-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为【药理毒理】本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,?2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到平喘效果。...
药品说明书盐酸班布特罗片
...称为:1-[双-(3’,5’-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,b2受体激动剂,舒张支气管平滑肌...
药品说明书法莫替丁胶囊
...iaonang主要成份为:法莫替丁。其化学名称为:3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒结构式:分子式:C8H15N7O2S3分子量:337.45【性状】【药理毒理】本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制...
药品说明书地高辛片
...半衰期平均为36小时。分布:吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝-肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/㎏。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。...
药品说明书磷酸氯喹片
...,其主要代谢产物是去乙基氯喹,此物仍有抗疟作用。小部分(10~15%)氯喹以原形经肾排泄,其排泄速度可因尿液酸化而加快,碱化而降低。约8%随粪便排泄,氯喹也可由乳汁中排出。【适应症】用于治疗对氯喹敏感的恶性疟...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...透析液中清除,并维持电解质及酸碱平衡,代替了肾脏的部分功能。腹膜透析液配方的基本原则:(1)透析液用水必须严格无菌和无内毒素。(2)透析液电解质浓度与正常血浆相近,并可按临床情况予以调整。①钠离子浓度为1...
药品说明书复方氯化钠注射液
【药品名称】复方氯化钠注射液通用名:复方氯化钠注射液商品名:英文名:CompoundSodiumChlorideInjection汉语拼音:FufangLuhuanaZhusheye本品为复方制剂,内含氯化钠0.85%、氯化钾0.03%、氯化钙0.033%。【性状】本品为无色的澄明液体;味...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类法莫替丁颗粒剂
...gKeliji主要成份为:法莫替丁。其化学名称为:3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒结构式:分子式:C8H15N7O2S3分子量:337.45【性状】白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸...
药品说明书