胸穴指压疗法
...中线交点。抵紧肋下缘向外上方压胸上及腋窝部痛腋肋2第四肋下缘与腋前线交点。抵肋骨下缘腋窝及腋下部疼痛腋肋3第四肋下缘与腋中线交点。取穴同腋肋2腋窝及腋下部疼痛腋肋4第五肋下缘与腋中线交点。取穴同腋肋2背胛部...
中医学;针灸学;书籍;中医治法;医疗技术名药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...药品监督管理部门的监督检查。第二章组织机构和人员:第四条实验室应建立完善的组织管理体系,任命实验室负责人和项目负责人,并配备相应的实验人员。隶属于药物I期临床试验研究室(以下简称研究室)的实验室,应纳...
北京市开办药品零售企业暂行规定
...送、统一质量管理并承担质量责任的药品零售经营形式。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药监局)主管全市药品零售许可的监督管理工作,负责指导各药监分局药品零售企业行政许可和日常监督管理工作。各药监分局...
法规文件食品标识管理规定
...关信息的文字、符号、数字、图案以及其他说明的总称。第四条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)在其职权范围内负责组织全国食品标识的监督管理工作。县级以上地方质量技术监督部门在其职权范围内负责...
法规文件;管理办法头孢匹罗
...头孢;头孢吡隆;Cefpirom;HR-810分类:抗生素头孢菌素类第四代剂型:注射剂(粉):0.5g,1g。头孢匹罗的药理作用:为第四代头孢菌素,对多种β-内酰胺酶稳定,对临床主要致病菌的抗菌活性较许多第三代头孢菌素强,对大肠杆...
抗生素类;第四代头孢菌素;头孢菌素类;药物病原微生物实验室生物安全管理条例
...责范围内负责实验室及其实验活动的生物安全管理工作。第四条国家对病原微生物实行分类管理,对实验室实行分级管理。第五条国家实行统一的实验室生物安全标准。实验室应当符合国家标准和要求。第六条实验室的设立单位...
法规文件药品管理法实施条例
...品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事...
法规文件药物非临床研究质量管理规范
...备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员。第四条非临床安全性评价研究机构的人员,应符合下列要求:(一)具备严谨的科学作风和良好的职业道德以及相应的学历,经过专业培训,具备所承担的研究工作需要的...
法规文件医疗事故处理条例
...态度,做到事实清楚、定性准确、责任明确、处理恰当。第四条根据对患者人身造成的损害程度,医疗事故分为四级:一级医疗事故:造成患者死亡、重度残疾的;二级医疗事故:造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事...
法规文件