格列喹酮胶囊
...部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇一磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml溶解后,用磷酸调节pH3.0)(7:3)为流动相;检测波长为311nm。理论塔板数按格列喹酮计算应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量
...恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,HypersilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),用冰醋酸调节水-乙腈-三乙胺(80:20:0.2)pH值至5.90±0.10为流动相,流速为1.0ml/min检测波长为240nm。结果制剂中磺...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定调肝灵片中大黄素和大黄酚的含量
...中大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:254nm;柱温:30℃,进样量10μl。结果大黄素和大黄酚分别在0.0056~0.028...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量
...恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,HypersilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),用冰醋酸调节水-乙腈-三乙胺(80:20:0.2)pH值至5.90±0.10为流动相,流速为1.0ml/min检测波长为240nm。结果制剂中磺胺...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文祈富乐片
...附录34页)测定。避光操作。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(85∶15)为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱:时间(分)流速(ml/分)A%B%02.0307017.02.0307017.53.0208035.03.0208035.54.0010039.54.0010040.54.0307...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量
...恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,HypersilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),用冰醋酸调节水-乙腈-三乙胺(80:20:0.2)pH值至5.90±0.10为流动相,流速为1.0ml/min检测波长为240nm。结果制剂中磺胺...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第8期子芩和枯芩中黄芩苷含量的比较研究
...法采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(35∶65∶1);检测波长为280nm。结果在0.068~1.36μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97.60%,RSD=1.16%。黄芩苷的含量:...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第6期两种“柬龙牌”血竭的鉴别
...滤过,作为供试品溶液。4.2色谱条件4.2.1用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-1%冰醋酸溶液(24:76)为流动相;室温24℃.流速为1mL/min,检测波长为330nm。分别吸取“柬龙牌”血竭正品和伪品供试品溶液各20μL,注入液相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文西立伐他汀钠片
...色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,二水合磷酸氢二钠1.78g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸或磷酸氢二钠,调节pH值为6.8)(50:50)为流动相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分增光片中五味子醇甲的含量测定
...测定增光片中五味子醇甲含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-乙腈-水(60∶5∶32);检测波长为250nm。结果五味子醇甲在0.0672~0.672μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97.64%,RSD=1.21%。结论该方法...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第7期