丙谷胺片
...334.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺胶囊
...18H26N2O4分子量:334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显...
药品说明书硫酸特布他林气雾剂
...瓶内。【药理毒理】特布他林可选择性兴奋b2-肾上腺素能受体,舒张支气管平滑肌。【药代动力学】喷入口内,约10%从气道吸收,90%咽下经肠壁和肝脏代谢;代谢物及原形药均从尿液排泄。【适应症】支气管哮喘、慢性喘息性支...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药,但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血...
药品说明书;激素类及内分泌类丙谷胺片
...334.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显...
药品说明书盐酸左布诺洛尔滴眼液
...【药理毒理】药理作用1.左布诺洛尔为非选择性b-肾上腺受体阻断剂,对b1和b2受体均有阻断作用。左布诺洛尔的阻断受体作用比它的右旋异构体强60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋异构体-左布诺洛尔被采用。左布诺洛...
药品说明书甲巯咪唑(他巴唑)片
...氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,但浓集于...
药品说明书;激素类及内分泌类奥沙西泮片
...失(或称遗忘)作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型,据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用,而II型受...
药品说明书;安眠镇静类奥沙西泮片
...(或称遗忘)作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型,据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用,而...
药品说明书阿普唑仑片
...镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,使细胞超极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。BZR...
药品说明书;安眠镇静类