氯巴占临时进口工作方案
...(如有)、组织机构代码证等)。2.申请报告及承诺书。内容应包括:申请医疗机构的名称、地址及联系人信息。医疗机构书面承诺拟进口药品在指定医疗机构内用于特定医疗目的,不得用于申请用途以外的其他用途。3.拟进口...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法
...请材料后,应当及时受理、组织初始审查。重点审查以下内容:(一)研究是否违反法律法规、规章及有关规定的要求;(二)研究者的资格、经验、技术能力等是否符合研究要求;(三)研究方案是否科学、具有社会价值,并...
词条;法规文件;伦理学2010年补种乙肝疫苗项目管理方案
...部15岁以下应补种乙肝疫苗人数的83%。二、项目范围和内容(一)项目范围。全国31个省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团。(二)项目内容。根据各地对15岁以下人群补种乙肝疫苗摸底情况,以及2010年确定的接种计划,对...
管理方案;法规文件B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因...
法规文件慢性非传染性疾病综合防控示范区工作指导方案
...者血压、血糖控制率分别不低于30%和25%。二、示范区工作内容示范区可根据本指导方案提出的基本内容,因地制宜,创新确定本地区的工作内容。(一)收集基础资料,开展慢性病相关社区诊断。收集、整合并分析示范区基础信...
法规文件;指导方案国家卫生计生委机关调查研究工作管理办法
...题分为重点调研课题和一般调研课题。委机关调研有涉密内容的,应当遵守相关保密工作制度。第二章组织领导:第四条机关调研在委党组的统一领导下开展。委领导分工负责重点调研课题的组织实施。第五条办公厅具体负责机...
法规文件;管理办法一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...请者/生产企业应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化,并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。本指导原则是对生产企业和审查人员的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不...
法规文件二级以上综合医院感染性疾病科工作制度和工作人员职责
...期对科室工作人员进行有关传染病防治知识的培训,培训内容包括传染病防治的法律、法规及专业知识,如流行动态、诊断、治疗、预防、职业暴露的预防和处理等。(三)对科室工作人员定期考核,考核合格后方可上岗。(四...
老专家服务基层健康行动方案
...步向其他地方三级医院和其他省份延伸。三、行动范围与内容:(一)行动范围。:2021年,活动范围为辽宁省、吉林省、福建省、广西壮族自治区、海南省、贵州省、云南省、宁夏回族自治区、新疆维吾尔自治区的部分县域医...
行动计划;法规文件济南市医疗器械使用管理若干规定
...整的购进验收记录,保证产品的可追溯性。购进验收记录内容应当包括:产品名称、注册证号、规格型号、有效期、生产商、供应商、购货数量、购进日期、合格证明、生产日期、生产批号、灭菌批号、验收结论等。购进验收记...
法规文件