痉痛停
...替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运...
松得乐
...替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运...
弓蛔蚴移行症
...。治疗方案:1.按一般疾病护理常规。2.病原治疗①噻苯咪唑:25mg/kg,2/d,疗程7d。②丙硫咪唑:10mg/kg,2/d,疗程10~14d。③丙氧咪唑:10mg/kg,1/d,疗程10~14d。预后及预防:1、避免与犬、猫等宠物密切接触,对病犬、...
疾病;感染科米噻二唑
...替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运...
替托尼定
...替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运...
硫马唑
.../片。注射剂:50mg/支。硫马唑的药理作用:硫马唑为苯并咪唑类衍生物,具有类似茶碱的抑制磷酸二酯酶的作用,有明显的正性肌力和血管扩张作用。其正性肌力作用机制与双吡啶或眯哗类衍牛物略有不同,除抑制PDE-Ⅲ、增加...
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;药物角沙霉素
...作用:1.交沙霉素与苯并二氮类药(如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑)合用,可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶,通过减少清除率,延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。2.交沙霉素同阿司咪唑同用...
交沙霉素丙酯
...作用:1.交沙霉素与苯并二氮类药(如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑)合用,可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶,通过减少清除率,延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。2.交沙霉素同阿司咪唑同用...
交沙霉素
...作用:1.交沙霉素与苯并二氮类药(如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑)合用,可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶,通过减少清除率,延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。2.交沙霉素同阿司咪唑同用...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物替扎尼定
...替扎尼定的药理作用:替扎尼定是中枢性肌肉松弛药,为咪唑衍生物,可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物