世界疟疾日
...素为基础的联合治疗药物。但是,寄生虫对这些药物产生抗药性的可能性越来越大,损害了疟疾控制努力(见下面)。在治疗疟疾方面,目前市场上没有而且近期也不会研发出其它有效的青蒿素替代药物。世卫组织建议:及时治...
健康日微生物
...质,给人类利用与开发微生物带来广阔契机,但也是导致抗药性的内在原因。微生物的代谢:主条目:代谢微生物的代谢指微生物(细胞)内发生的全部化学反应。微生物的代谢异常旺盛,这是由于微生物的表面积与体积比很大...
消毒专业基本术语;生物学氯沙坦钾
...平,而血浆醛固醛固酮浓度保持不变。氯沙坦是AT1受体拮抗药中唯一能降低血尿酸的药物。氯沙坦钾的药代动力学:原药0.25~2h,而EXP3174为3~4h;消除半衰期:原药为2h,EXP3174为6~9h。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物静脉麻醉
...直至恢复正常。还应警惕延迟性呼吸抑制,必要时使用拮抗药。神经安定镇痛麻醉1.神经安定镇痛麻醉是指氟哌啶和芬太尼与其他全麻药复合应用的麻醉。氟哌啶按0.1mg/kg,芬太尼按0.002mg/kg,静脉缓注或滴注,芬太尼可每30min左...
爱理胜
...。依匹斯汀的药理作用:依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,...
凯莱止
...。依匹斯汀的药理作用:依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,...
厄贝沙坦
...厄贝沙坦的药理作用:厄贝沙坦是一种非多肽的AT1受体拮抗药。与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。厄贝沙坦与AT1受体结合特异性强,其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强,亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及多巴...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物依匹司丁
...。依匹斯汀的药理作用:依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,...
盐酸依匹斯汀
...。依匹斯汀的药理作用:依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,...
亦必纳斯定
...。依匹斯汀的药理作用:依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,...