副蛋白血症周围神经病
...鞘或轴突膜的抗体,如抗MAG、GM1和GD1抗体。在原因未明的特发性周围神经病中,有10%合并单克隆丙球病,而意义未明的单克隆丙球病(monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance,MGUS)中有29%~71%合并周围神经病,提示单克隆丙球病与...
疾病;神经内科;脊神经疾病多毛症
...肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰岛素抵抗综合征与多毛症。7.特发性多毛症。8.其他性质多毛症如甲状腺机能减退性多毛,绝经期多毛与妊娠性多毛等多为暂时性多毛症。发病机制:家族性遗传性多毛症:多毛症可因血浆睾睾酮水平...
疾病;妇科;卵巢肿瘤盐酸阿罗洛尔
...度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常;也用于特发性震颤。阿罗洛尔的禁忌证:1.有重度心动过缓,房室传导阻滞(Ⅱ度、Ⅲ度),窦房传导阻滞的患者。2.有糖尿病性酮症,代谢性酸中毒的患者。3.有可能出现支气管...
阿罗洛尔
...度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常;也用于特发性震颤。阿罗洛尔的禁忌证:1.有重度心动过缓,房室传导阻滞(Ⅱ度、Ⅲ度),窦房传导阻滞的患者。2.有糖尿病性酮症,代谢性酸中毒的患者。3.有可能出现支气管...
药物;循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂进行性结构性脊柱侧凸临床路径(2016年版)
...凸,结构性主弯在25°-45°,且进行性加重,其中以青少年特发性脊柱侧凸(ICD-10:M41.1)最为常见,行支具矫正外固定术。(二)诊断依据。:根据《临床诊疗常规-骨科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2008年)。1....
临床路径;2016年版临床路径单神经病脊神经痛
...布一致的临床症状。神经痛是受损神经分布区疼痛,分为特发性与症状性两类。特发性神经痛是受损神经分布区发作性疼痛,通常神经传导功能正常,无病理形态改变;症状性神经痛是多种病因神经病的早期症状,无明显感觉及...
疾病;神经内科复发性血尿
...尿的1/3~1/5。诊断主要靠测尿钙和肌酐(mg/dl)比值。由于特发性高钙尿症家族肾结石发病率相当高,可达30%~70%,故询问家族史有肾石者更应考虑高钙尿症的可能。(4)胡桃夹现象:左肾静脉行经主动脉与肠系膜上动脉夹角,夹角...
疾病;儿科持续性室性心动过速临床路径(2019年版)
...上或虽<30秒但出现血流动力学障碍的室性心动过速。4.特发性室性心动过速是指经过详细的病史、体格检查,并经过心电图、X线、超声心动图等检查排除了持续存在的明显器质性心脏病的患者所发生的室性心动过速。主要包括...
临床路径;2019年版临床路径;心血管系统临床路径单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病
...鞘或轴突膜的抗体,如抗MAG、GM1和GD1抗体。在原因未明的特发性周围神经病中,有10%合并单克隆丙球病,而意义未明的单克隆丙球病(monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance,MGUS)中有29%~71%合并周围神经病,提示单克隆丙球病与...
疾病脊柱侧凸
...具治疗等。而侧弯在青春期发展较快,Cobb角在40°以上的特发性侧凸,或非手术治疗无效的僵硬型先天性侧凸,均应给以早期手术治疗。现重点将非手术治疗和常用的手术治疗介绍如下:一、非手术治疗(一)矫正体操疗法矫正...
疾病