瑞吡司特
...制皮内反应。瑞吡司特的药代动力学:口服后,tmax为2h,半衰期存双相性,给药4h内半衰期为1.4h,给药6~24h后为34.5h。24h内随尿排出的活性代谢物为给药总量的20.2%,其他代谢物为2.7%。瑞吡司特难通过胎盘,但能向乳汁移行,未...
药物;抗变态反应药物;过敏反应介质阻释剂妇宁
...物浓度峰值分别为89ng/ml、190ng/ml、209ng/ml及465ng/ml,血浆半衰期为15~20h。主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿液中排出(57%~78%),也可以从粪便中排出(8%~30%)。剂量与血浆浓度成线性关系。甲地孕酮能影响子宫内膜发育,...
人源化地特胰岛素
...白结合率高于98%,表观分布容积较小,约为0.1L/kg,消除半衰期为5~7h。人源化地特胰岛素的适应证:1.用于治疗成人及儿童1型糖尿病。2.也可用于2型糖尿病患者补充基础长效胰岛素以控制其高血糖。人源化地特胰岛素的禁忌...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物普拉睾酮
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3~13.6倍,半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮,再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮,卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物去氢表雄酮
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3~13.6倍,半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮,再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮,卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...
宜利治
...物浓度峰值分别为89ng/ml、190ng/ml、209ng/ml及465ng/ml,血浆半衰期为15~20h。主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿液中排出(57%~78%),也可以从粪便中排出(8%~30%)。剂量与血浆浓度成线性关系。甲地孕酮能影响子宫内膜发育,...
美可治
...物浓度峰值分别为89ng/ml、190ng/ml、209ng/ml及465ng/ml,血浆半衰期为15~20h。主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿液中排出(57%~78%),也可以从粪便中排出(8%~30%)。剂量与血浆浓度成线性关系。甲地孕酮能影响子宫内膜发育,...
孕素1号
...物浓度峰值分别为89ng/ml、190ng/ml、209ng/ml及465ng/ml,血浆半衰期为15~20h。主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿液中排出(57%~78%),也可以从粪便中排出(8%~30%)。剂量与血浆浓度成线性关系。甲地孕酮能影响子宫内膜发育,...
去氧异雄甾酮
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3~13.6倍,半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮,再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮,卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...
二丙酸倍氯米松
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...