固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展
...一定程度上克服堵塞现象;解析方式是热解析,不使用有机溶剂,所以固相微萃取是一种无溶剂的对环境友好的分离富集技术。固相微萃取保留了固相萃取(SPE)的大部分优点,又克服了固相萃取的一些缺点,它将取样、萃取、富集分离...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门猴菇菌水溶性多糖化学结构研究
...cm)分离,依次用水、0.01~0.05mol/L硼砂及0.05mol/L氢氧化钠梯度洗脱,蒽酮试剂比色测定,合并各组分;氢氧化钠洗脱部分以氧化还原法脱色,透析,再经SephadexG50柱,蒸馏水洗脱,脱盐。各组分浓缩,冷冻干燥。水洗脱部分得HEPa...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第12期;论著高效液相色谱仪(HPLC)的校正(1)
... 2、校正方法 2.1、梯度误差GC的校正 2.1.1、进行梯度洗脱程序,A溶剂为水,B溶剂为0.1%丙酮的水溶液,B经5个阶段从0变到100%,20%—40%—60%—80%—100%,重复测量两次,取平均值,求各段梯度误差Gci,取最大作为仪器梯度...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养HPLC分析时柱压不稳定的原因及解决方法
...要时改变脱气方法;5系统检漏,找出漏点,密封即可。6梯度洗脱,这时压力波动是正常的。作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作高压液相色谱
...硅胶柱上的滞留时间也长。在液-固色谱中,依靠流动相溶剂分子与溶质分子竞争固定相互活性位置,从而使溶质从色谱柱上洗脱下来。与硅胶表面活性位置结合力强的溶剂洗脱溶质分子的能力强,因而称强溶剂,反之为弱溶剂...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术关于液相维护的一些小知识
...改变脱气方法;5、系统检漏,找出漏点,密封即可。6、梯度洗脱,这时压力波动是正常的。十一、做PGS/MS分析时,如何防止焦油状污染物进入毛细柱?答:聚合物,尤其是一些含氮、硫及卤素的高分子裂解时,常有焦油状物质...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养色谱柱规范化管理和保养的经验
...或甲醇洗涤;去除蛋白质可用乙腈、丙醇和1%三氯乙酸进行梯度洗脱;一些高疏水性化合物可用乙腈或甲醇洗脱,同时反复注入100-200ml的四氢呋喃。柱头处理:对于柱头堵塞污染严重的情况而且用溶剂冲洗无效的色谱柱,只有打开柱子...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养无公害食品蔬菜和水果中农药残留检测方法
...1。表18种氨基甲酸酯类农药标准品序号中文号英文名纯度溶剂1涕灭威亚砜aldicarbsulfoxide≥96%甲醇无公害食品蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法美瑞泰克有限公司中国代表处整理32涕...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱与质谱联用分析合成七肽的消旋产物
...动相:A液:水(0.1%TFA);B液:乙腈(0.1%TFA)。最优梯度洗脱模式:0→10min,B液0→7%;10→14min,B液7%→30%;14→48min,B液30%→50%。柱温:室温;流速:0.7mL/min;检测波长214nm;样品用60%乙腈/水溶解,浓度5g/L;进样量20μL...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高压液相色谱
...硅胶柱上的滞留时间也长。在液-固色谱中,依靠流动相溶剂分子与溶质分子竞争固定相互活性位置,从而使溶质从色谱柱上洗脱下来。与硅胶表面活性位置结合力强的溶剂洗脱溶质分子的能力强,因而称强溶剂,反之为弱溶剂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门