消胆胺酯
...:xiāodǎnànzhǐ概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转...
消化系统药物;利胆药物;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;离子交换树脂降胆敏
...文:cholestyramine概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸...
消化系统药物;利胆药物;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;离子交换树脂消胆胺
...文:cholestyramine概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸...
消化系统药物;利胆药物;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;离子交换树脂降脂树酯1号
...àngzhīshùzhǐ1hào概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸...
考来烯胺
...医学专业词典]概述:考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂,在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物,中断胆汁酸“肝肠循环”,使胆汁酸经肠道排泄,而再吸收入肝减少;另外还促进TC向胆汁酸转...
药物;消化系统药物;利胆药物赛尼可
...活的酶不能将食物中的脂肪(主要是三酰甘油)水解为可吸收的非酯化脂肪酸和单酰基甘油。未分解的三酰甘油(约占所进量的30%)不能被肠道吸收,从而降低了热量摄入,使体重得到控制。该药无需通过全身吸收就可发挥药效...
近侧肾小管酸中毒
...ltubularacidosis,PRTA)又称Ⅱ型RTA。本病是由于近端肾小管重吸收HCO3-功能有缺陷,肾HCO3-阈值降低,尿液过多丢失HCO3-使血浆中HCO3-浓度下降而产生的高氯性酸中毒。本型RTA原发性多见于男性儿童,幼年期发病,有些随年龄增长而自...
疾病;肾脏内科癌症疼痛诊疗规范(2011年版)
...止痛药时,首选口服给药途径,有明确指征时可选用透皮吸收途径给药,也可临时皮下注射用药,必要时可自控镇痛给药。①初始剂量滴定。阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异,需要逐渐调整剂量,以获得最佳用药...
诊疗规范安可米
...司特可用于一线维持治疗。扎鲁司特的药代动力学:口服吸收良好,约3h血药浓度达峰值,服药2h内,药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应,血浆蛋白结合率为99%。扎鲁司特主要在肝脏代谢,清除半衰期约为10h...
奥利司他
...活的酶不能将食物中的脂肪(主要是三酰甘油)水解为可吸收的非酯化脂肪酸和单酰基甘油。未分解的三酰甘油(约占所进量的30%)不能被肠道吸收,从而降低了热量摄入,使体重得到控制。该药无需通过全身吸收就可发挥药效...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物