乳酸钠林格注射液产生沉淀的原因分析
...液冷却至25~30℃左右为宜。空气中的CO2与钙离子易生成不溶性的碳酸钙小白点,故在配制过程中,尽量减少与空气的接触,可提高澄明度合格率。3.3本品在贮存期间与玻璃作用产生沉淀或碎片时,则不能使用。参考文献1中华人...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第5期;药物临床替硝唑葡萄注射液
正式名:替硝唑葡萄注射液 汉语拼音:TixiaozuoPutaotangZhusheye 标准号:WS-117(X-102)-96 拉丁文或英文:INJECTIOTINIDAZOLIETGLUCOSI 主要活性成分:替硝唑与葡萄糖的灭菌水溶液。含替硝唑 性状:无色或几乎无色的澄...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分替硝唑葡萄糖注射液
...质峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积1.0%。不溶性微粒取1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分新技术在兽药研发生产中的应用
...采用剪切或快速打击的方式。超微粉碎技术由于粉碎过程中不产生局部过热,且在低温状态下进行,粉碎速度快,因而最大限度地保留了材料中的生物活性物质及各种营养成分,适用于多种药物制剂和保健品、化妆品等。但在超...
药品天地;专业药学;药学研究盐酸洛美沙星(供注射用)
...供试品溶液杂质峰面积的和,不得大于总峰面积的1.0%。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分试药
...酸、碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液中溶解,在水、氯仿或苯中不溶。 胃蛋白酶(猪) Pepsin 本品为白色至微黄色鳞片或颗粒;味微酸咸;有引湿性。 在水中易溶,在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。 钙黄绿素...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录氟罗沙星葡萄糖注射液
...峰,量取各杂条峰面积的和,不得大于总峰面积的1.5%。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射5ml,应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...查:PH值应为6.8~8.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨD),剂量按家兔体重每1kg缓慢注射10m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分李海玉于智敏赵红霞:不能夸大中药“毒”性
...致药效降低,甚至产生不良反应。有资料表明,复方丹参注射液与0.9%生理盐水合用会使不溶性微粒明显增多;刺五加注射液、参麦注射液与5%葡萄糖注射液混合后,混合液中2~10微米的微粒数明显增加;清开灵注射液与青霉素配...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药猪苓菌丝发酵培养及其多糖的药用研究
...24h后,滤取析出物,用70%乙醇反复抽洗沉淀,至检查洗液中不含鞣酸止。将湿品溶于一定量的20%的热乙醇中,通过置于布氏漏斗中中性氧化铝层,微微减压后,使药液缓缓流出,继续加入60℃热蒸馏水洗脱,收集流出液,减压浓...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11B期