非诺洛芬钙胶囊
...的和(溶剂峰不包括在内),不得大于总峰面积的1.0%。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓慢注射5ml...
静注人免疫球蛋白(pH4)
...法检查(2010年版药典三部附录ⅤB),应符合规定。3.3.2.3不溶性微粒检查:取本品1瓶,依法检查(2010年版药典三部附录ⅤI),应符合规定。3.3.2.4渗透压摩尔浓度:应不低于240mOsmol/kg(2010年版药典三部附录ⅤH)。3.3.2.5装量:...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
...法检查(2010年版药典三部附录ⅤB),应符合规定。3.3.2.5不溶性微粒检查:取本品1瓶,依法检查(2010年版药典三部附录ⅤD,应符合规定。3.3.2.6渗透压摩尔浓度:应不低于240mOsmol/kg(2010年版药典三部附录VH)。3.3.2.7装量差异:...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品口服溶液剂、混悬剂、乳剂
...róngyèjì、húnxuánjì、rǔjì口服溶液剂系指一种或多种可溶性药物,溶解成溶液供口服的液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物的微粒分散在液体分散介质中形成混悬液供口服的液体制剂。也包括口服干混悬剂,即难溶性固...
2010年版药典二部附录XV
...晶体;有引湿性,加热至100℃失水。在水中易溶,在乙醇中不溶。一氯化铅LeadMonoxide[PbO=223.20]本品为黄色至橙黄色粉末或结晶;加热至300~500℃时变为四氧化三铅,温度再升高时又变为一氧化铅。在热的氢氧化钠溶液、醋酸或稀...
2010年版药典附录二氧化硅
...。性状:本品为白色疏松的粉末;无臭、无味。本品在水中不溶,在热的氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中不溶。鉴别:取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀。在600~700℃炽灼10分钟,冷却,加水2ml微热溶解,缓缓加...
药用辅料;助流剂;助悬剂硫酸奈替米星氯化钠注射液
...如显色与黄色或黄绿色1号标准比色液比较,不得更深。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC),应符合规定。异常毒性取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含600单位的溶液,依法检查(中国药典1995年...
安赛定
...(pH6.0)中略溶,在水或甲醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中不溶。吸收系数:取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在257n...
复达新
...(pH6.0)中略溶,在水或甲醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中不溶。吸收系数:取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在257n...
盐酸恩丹西酮胶囊
...峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积的1.0%。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC)应符合规定。热原取本品依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD)剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合...