多噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
聚噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
环戊氯噻嗪
...剂:0.25mg,0.5mg。环戊噻嗪的药理作用:环戊噻嗪作用同氢氯噻嗪,但利尿效价较其强100倍.环戊噻嗪的药代动力学:服药后1h开始利尿,作用高峰为5~10h,作用维持24~36h。环戊噻嗪的适应证:临床用于各种类型水肿,也用于治...
三氟硫醚甲噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
苄硫噻嗪
...类利尿药相似,利尿作用比氯噻嗪强10倍。其余内容参见氢氯噻嗪。苄噻嗪的药代动力学:苄噻嗪口服后2h起效,4~6h达最大效应,作用可持续12~18h;生物利用度25%;肾脏排泄率约为1%~4%,几乎完全以原形随尿液排出。苄噻嗪...
苄噻嗪
...类利尿药相似,利尿作用比氯噻嗪强10倍。其余内容参见氢氯噻嗪。苄噻嗪的药代动力学:苄噻嗪口服后2h起效,4~6h达最大效应,作用可持续12~18h;生物利用度25%;肾脏排泄率约为1%~4%,几乎完全以原形随尿液排出。苄噻嗪...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药泊利噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药苯甲噻嗪
...的药理作用:贝美噻嗪为噻嗪类利尿药,其作用机制参见氢氯噻嗪。贝美噻嗪的药代动力学:口服后1~2h起效,3h达血药峰浓度,6~8h达最大效应,作用持续约24h。半衰期为3~6h,约4.4%~9.8%由肾脏排泄。贝美噻嗪的适应证:1.用...
贝美噻嗪
...的药理作用:贝美噻嗪为噻嗪类利尿药,其作用机制参见氢氯噻嗪。贝美噻嗪的药代动力学:口服后1~2h起效,3h达血药峰浓度,6~8h达最大效应,作用持续约24h。半衰期为3~6h,约4.4%~9.8%由肾脏排泄。贝美噻嗪的适应证:1.用...
泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药;药物二尖瓣主动脉瓣与三尖瓣联合病变的外科治疗
...合应用的方法,如氢氯噻嗪25mg,2~3次/d,安体舒通20mg或氨苯蝶啶50mg,2或3次/d。为了纠正明显的体内水钠潴留,入院初1周内可加强利尿,必要时可加用速尿10~20mg口服或静脉注射,1或2次/d,通常尿量应达20~30ml/(kg·d)以上...
医疗技术名