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波依定
...100%吸收完全，生物利用度约为15%，不受食物影响。血药浓度达峰时间2～8h。血浆半衰期范围20～25h，表观分布容积10L/kg，非洛地平为脂溶性，血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用，大部分在肝脏代谢，代谢物无活...
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圣瑞恩尼莫地平
...10ml）。尼莫地平的药理作用：尼莫地平为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障...
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拉西地平
...服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产物随...
循环系统药物；钙拮抗剂；药物；抗高血压药 -
尼莫地平
...10ml）。尼莫地平的药理作用：尼莫地平为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障...
药物；循环系统药物；钙拮抗剂；抗高血压药 -
老年人糖尿病肾病
...剧增。尿毒症低钙性手足搐搦症发作者并不多，血浆中镁离子浓度和搐搦有关。血镁浓度在慢性肾功能衰竭中变化不大，少数病人偏高。肾脏排泄镁能力较强，但当肾功能严重损害时，镁排出终于受限，产生对中枢神经功能的抑...
疾病；老年病科 -
非洛地平
...100%吸收完全，生物利用度约为15%，不受食物影响。血药浓度达峰时间2～8h。血浆半衰期范围20～25h，表观分布容积10L/kg，非洛地平为脂溶性，血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用，大部分在肝脏代谢，代谢物无活...
循环系统药物；钙拮抗剂；药物；抗高血压药 -
血清钠
...胞内液，44%存在于细胞外液，是细胞外液中含量最多的阳离子，多以氯化钠的形式存在，机体内95%的钠盐经肾排出体外。钠的主要功能在于保持细胞外液容量，维持渗透压及酸碱平衡，并具有维持肌肉、神经正常应激性的作用。...
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阿折地平
...可提高阿折地平的吸收量，餐后单次口服阿折地平平均峰浓度（Cmax）比空腹高2.6倍，平均药时曲线下面积（AUC）比空腹高1.5倍。健康志愿者单次接受阿折地平5～15mg，平均Cmax为3.0～13.1ng/ml，达峰时间（Tmax）为2.3～2.7h。体外试验...
循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物 -
汞
...元素半寿期为60d，汞盐约40d，在最初4d内排泄量较多。汞离子易与巯基结合，使与巯基有关的细胞色素氧化酶、丙酮酸激酶、琥珀酸脱氢酶等失去活性。汞还与氨基、羧基、磷酰基结合而影响功能基团的活性。由于这些酶和功能...
金属类；化学物中毒 -
复方甘珀酸钠片
...泌，使胃粘膜上皮细胞存活时间延长、再生加快，防止氢离子逆弥散，从而加强胃粘膜屏障。药代动力：本品大部在胃中吸收，胃内pH＞2时，吸收减少。有肠肝循环，主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为...