多噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
聚噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
一过性抽动
...昏、胃肠道不适、兴奋失眠等。α2肾上腺素受体激动剂:可乐定(clonidine)又称苯胺咪唑啉,对控制抽动发作有较好的作用,对伴有多动注意障碍、情绪障碍者有较好疗效。有效率50%~86%,治疗过程中极少数患者症状可能短暂性...
精神科;疾病;精神障碍;神经发育障碍;抽动障碍三氟硫醚甲噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
苄硫噻嗪
...类利尿药相似,利尿作用比氯噻嗪强10倍。其余内容参见氢氯噻嗪。苄噻嗪的药代动力学:苄噻嗪口服后2h起效,4~6h达最大效应,作用可持续12~18h;生物利用度25%;肾脏排泄率约为1%~4%,几乎完全以原形随尿液排出。苄噻嗪...
泊利噻嗪
...嗪的药理作用:泊利噻嗪为噻嗪类利尿药,药理作用参见氢氯噻嗪。泊利噻嗪的药代动力学:泊利噻嗪口服后2h起效,5h达血药浓度峰值(3ng/ml),6h达最大效应,作用可持续24~48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%,分布容积是4L/kg...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药苄噻嗪
...类利尿药相似,利尿作用比氯噻嗪强10倍。其余内容参见氢氯噻嗪。苄噻嗪的药代动力学:苄噻嗪口服后2h起效,4~6h达最大效应,作用可持续12~18h;生物利用度25%;肾脏排泄率约为1%~4%,几乎完全以原形随尿液排出。苄噻嗪...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药苯甲噻嗪
...的药理作用:贝美噻嗪为噻嗪类利尿药,其作用机制参见氢氯噻嗪。贝美噻嗪的药代动力学:口服后1~2h起效,3h达血药峰浓度,6~8h达最大效应,作用持续约24h。半衰期为3~6h,约4.4%~9.8%由肾脏排泄。贝美噻嗪的适应证:1.用...
一过性抽动障碍
...昏、胃肠道不适、兴奋失眠等。α2肾上腺素受体激动剂:可乐定(clonidine)又称苯胺咪唑啉,对控制抽动发作有较好的作用,对伴有多动注意障碍、情绪障碍者有较好疗效。有效率50%~86%,治疗过程中极少数患者症状可能短暂性...
精神科;疾病;精神障碍;神经发育障碍;抽动障碍氯山胍
...以后可逐增至1日3mg。注意事项:常见的不良反应与可乐定相似,但撤药症状出现较晚、较轻。规格:片剂:每片1mg。