佐米曲普坦
...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物乐在
...药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与...
洛非帕明
...明的药理作用:作用类似阿米替林,是一种镇静作用和抗毒蕈碱作用较弱的三环类抗抑郁药。其代谢物之一为地昔帕明。洛非帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行广泛的首过代谢,通过脱甲基主要代谢为地昔帕明...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物氯苯咪嗪
...明的药理作用:作用类似阿米替林,是一种镇静作用和抗毒蕈碱作用较弱的三环类抗抑郁药。其代谢物之一为地昔帕明。洛非帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行广泛的首过代谢,通过脱甲基主要代谢为地昔帕明...
癫蛊
...生物硷的植物,如蔓陀罗及莨菪类的花、叶、果实;部分毒蕈、毒草等。参见蛊、蛊毒条。
中医病名双环戊啶
...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺抗毒蕈碱药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...
二环已丙醇
...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺抗毒蕈碱药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...
比哌立登
...5mg(乳酸盐)。比哌立登的药理作用:比哌立登为叔胺抗毒蕈碱药。作用与苯海索相同。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震...
神经系统药物;抗帕金森病药;抗胆碱能药;药物潜血(尿)
...白尿、阵发性行军性血红蛋白尿、重度烧伤、毒蛇咬伤、毒蕈中毒、招鸟棒中毒等。化验取材:尿液化验方法:尿液检查化验类别一:体液和排泄物检查化验类别二:尿液检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化...
化验及医学检查选择性抗胆碱药
拼音:xuǎnzéxìngkàngdǎnjiǎnyào主要品种三甲硫苯嗪、格隆溴胺、哌仑西平。药理作用系选择性抑制胃壁细胞毒蕈碱受体而减少胃酸分泌。相关出处新编药物学相关药品盐酸哌仑西平、盐酸戊乙奎醚