米那普仑
...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物盐酸文拉法辛
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
文拉法辛
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物西酞普兰
...具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受体、组胺受体和α-肾上腺素受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的不良反应,如口干、镇静、直立性低血压等。对内源性和非内...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物怡诺思缓释胶囊
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
佐米曲普坦
...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物三氟啦嗪
...丙嗪。每日剂量超过6mg,即可有嗜睡、低血压、低温、抗毒蕈碱作用和锥体外系症状。以对症治疗为主。
三氟哌丙嗪
...丙嗪。每日剂量超过6mg,即可有嗜睡、低血压、低温、抗毒蕈碱作用和锥体外系症状。以对症治疗为主。
氟比嗪
...丙嗪。每日剂量超过6mg,即可有嗜睡、低血压、低温、抗毒蕈碱作用和锥体外系症状。以对症治疗为主。
吡疡平
...哌仑西平的不良反应:哌仑西平不良反应较轻而可逆,抗毒蕈碱样副作用与剂量有关。可有口干、视力模糊、腹泻、便秘、恶心、头痛、精神错乱、嗜睡、头晕和震颤等。个别患者可出现虚弱、疲劳、胃灼热、饥饿感、食欲减退...