酒石酸托特罗定片
...药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与...
苯那准
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
S-51
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
立愉胃
...在神经节后抑制副交感神经冲动的抗胆碱能药,为合成抗毒蕈碱剂,效应类似于阿托品。可以抑制胃酸的生成、降低氢离子浓度,并能松弛胃肠平滑肌,缓解胃肠痉挛症状。维生素U又称氯化甲基蛋氨酸甲磺酸,能促进胃溃疡组...
苯那坐尔
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
可太敏
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
苯乃准
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
可他敏
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
苯那君
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
双环维林
...(粉):20mg。双环维林的药理作用:双环维林属叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品,但较弱。对胃肠道平滑肌具有直接解痉作用。双环维林的药代动力学:双环维林口服后迅速被吸收,于60~90min达血药峰值。近80%的用量随尿排...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱药;药物