07版白酒分析方法
...高,用填充柱法尽管有些成分分离不好,但主要指标(如己酸乙酯)也能得到重现性好、准确度高的结果。且此方法对色谱条件未作出硬性规定也是合适的。新版分析方法中用了大量篇幅对两种色谱方法的色谱条件进行规定是没有...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例GC-MS检测调味品中氯丙醇的同位素内标应用研究
...展同时测定酱油中的3种氯丙醇[4]。1材料与方法1.1试剂正己烷、无水乙醚、氯化钠、无水硫酸钠均为分析纯的试剂,所用正己烷和乙醚经二次重蒸。ExtrelutTM硅藻土填料(MERCK公司),七氟丁酰基咪唑(东京化成工业株式会社)...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第2期开光复明丸的薄层色谱鉴别研究
...种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6:3:2:1.5:0.3)为展开剂加入双槽展开缸中,另一槽加入等体积的浓氨试液,预平衡15min,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文护肝片
...品为糖衣片,除去糖衣后,显色;味苦。鉴别 (1)项下正己烷提取后的药渣0.5g,挥尽正己烷,加10%氢氧化钠溶液5ml,120℃水解4小时,冷却后加盐酸调节pH值至2~3,移至离心管中,以水洗容器,洗液并入离心管中,离心,取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部超临界流体色谱分析番茄红素
...流动相,在压力15.0~20.0MPa,温度25~50%,携带剂乙醇或正己烷的浓度分别为0~30%和0~20%的范围内考察了番茄红素及其氧化产物在C18色谱柱上的保留值的变化规律,确定了最佳的分离条件。对超临界丙烷萃取的番茄红素原料...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例GC法测定富马酸卢帕他定有机溶剂残留量
...定[1],对富马酸卢帕他定原料可能存在的甲醇、乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷与三氯甲烷等5种有机溶剂进行了检测。在本文色谱条件下,以上溶剂可得到良好分离。该法快速,准确,分离度良好,灵敏度高,精密度良好,可用...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期复方玄驹胶囊批件及标准修订
...理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,弃去乙酸乙酯液,水液用稀盐酸调节pH值为2~3,通过已处理好的732型氢型阳离子交换树脂柱(内径1cm,柱长15cm),用水10ml洗脱,弃去水洗液...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订小茴香及其盐制品定性定量研究
...80115011)样品由浙江中医药大学饮片厂提供。石油醚、乙酸乙酯、乙醚等均为分析醇,重蒸馏水。 盐小茴香炮制方法:取净小茴香,照盐水炙法[2005年版《中华人民共和国药典》(一部)附录ⅡD],加盐水(将食盐加适量水溶解后滤过)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文利塞膦酸的合成
...业化生产,总收率达26.3%。利塞膦酸的合成见图1。1烟酸乙酯(3)的制备反应瓶中加入烟酸600g(4.88mol),无水乙醇1200ml(20.61mol),缓缓滴加浓硫酸360ml(6.76mol),加热,回流3h,然后蒸出乙醇,用15%的Na2CO3溶液中和调pH值至8,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期四神丸
...上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。 供试品色谱中,在与对照品相应的位置上,显相同颜色的斑...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部