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盐酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a为2～11分钟，T1/2b为2～3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻...
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酒石酸美托洛尔胶囊
...无影响；大鼠服用本品2年，800mg/天未发现良性及恶性新生物。【药代动力学】美托洛尔的脂溶性介于普萘洛尔（PP）与阿替洛尔（AT）之间。口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25%～60%，故生物利...
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拉西地平片
...】本品口服从胃肠道吸收迅速，由于肝脏广泛首过代谢，生物利用度为2%～9%，用更敏感分析方法平均为18.5%（4%～52%）。吸收后95%药物与蛋白结合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧...
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洛伐他汀片
...导致肾功能衰竭，但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。5．有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。【禁忌】1．对洛伐他汀过敏的患者禁用。对...
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盐酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a为2～11分钟，T1/2b为2～3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻...
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罗红霉素分散片
...霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同...
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罗红霉素胶囊
...霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同...
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秋水仙碱片
...：QiushuixiɑnjiɑnPiɑn本品主要成份为：秋水仙碱，为一种生物碱。其化学名称为：N-（5，6，7，9-四氢-1，2，3，10-四甲氧基-9-氧-苯并[a]庚间三烯并庚间三烯-7-基）乙酰胺。结构式：分子式：C22H25NO6分子量：399.44【性状】本品为白...
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硝苯地平注射液
...碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10～30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1～2小时...
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洛伐他汀分散片
...导致肾功能衰竭，但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。5．有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。【禁忌】1．对洛伐他汀过敏的患者禁用。对...
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