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AH-19065
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...
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二苯乙内酰胺钠
...抑郁药过量时的心脏传导阻滞。苯妥英钠口服吸收慢。其有效抗癫痫浓度是10～20μg/ml。血浓度20μg/ml时易产生毒性反应：眼球震颤；30μg/ml时出现共济失调；40μg/l时易出现严重毒性，如语言障碍和震颤。血浓度达35～55μg/ml时，...
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多西环素
...：1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。2.肝肾功能轻度不全者，多西环素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高，涉...
抗生素类；药物；四环素类抗生素 -
罗利康宁
...应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5...
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特普他林
...应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5...
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盐酸呋喃硝胺
概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂...
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二苯乙内酰脲
...抑郁药过量时的心脏传导阻滞。苯妥英钠口服吸收慢。其有效抗癫痫浓度是10～20μg/ml。血浓度20μg/ml时易产生毒性反应：眼球震颤；30μg/ml时出现共济失调；40μg/l时易出现严重毒性，如语言障碍和震颤。血浓度达35～55μg/ml时，...
神经系统药物；抗癫痫药物；乙内酰脲类药；抗惊厥药；抗心律失常药物；西药中毒 -
善得康
...：shàndékāng概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食...
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善胃得
...英文：zantac概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食...
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拉弟克
...文：Ranitidine概述：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食...