GBZ 67—2015 职业性铍病的诊断
...吸入大量铍化合物的职业史,出现以呼吸系统损害为主的临床表现和胸部X射线影像学改变,结合现场职业卫生学调查资料,进行综合分析,排除其他原因所致的类似疾病后,方可诊断。3.2慢性铍病:根据长期接触铍及其化合物...
中华人民共和国国家职业卫生标准皮肤试验
...或免疫程度的一种皮试。方法是注射一定量的白喉毒素于受试者前臂屈侧皮内。受试者如无免疫力,24~48小时,局部皮肤出现红肿,直径在1~2厘米者为阳性反应。相反,受试者如有免疫力,其血清中含有足量的抗毒素抗体,能...
生物学二硝基氟苯皮肤试验
...度为1mg/ml或0.5mg/ml。操作方法:试验分两步进行,首先给受试者致敏,将丙酮液0.1ml(内含DNFB1~10mg)涂于前臂屈侧皮肤表面。致敏2周后,再将含DNFB50~100μg的丙酮液涂于同侧皮肤,分别于48、72h后观察结果。阳性者出现接触性...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定儿童肺功能检查
...释片应停用24小时,阿托品类药物应停用8小时,首先测定受试者基础FEV1,然后雾化吸入β2激动剂,吸入后15-20分钟重复测定FEV1,计算吸药后FEV1改善率》12%以上为舒张试验阳性可协助诊断哮喘。提示目前存在气道痉挛、哮喘轻微发...
化验及医学检查支气管舒张试验
...哮喘或慢性阻塞性肺疾病(COPD)。2.判断药物的疗效。3.受试者基础FEV1<70%预计值,且无吸入β2受体激动药的禁忌证。准备:受试者先测定基础FEV1(或PEF),然后用MDI吸入200~400μgβ2受体激动药(如沙丁胺醇),吸入后15~20min...
呼吸科;化验及医学检查预防用疫苗临床前研究技术指导原则
《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年4月12日发布。预防用疫苗临床前研究技术指导原则前言由病毒、细菌或其他病原微生物为起始材料,经培养增殖等制成的减毒、灭活的病原体,或再经...
法规文件拉帕替尼
...推荐一线使用,除非是患者有曲妥珠单抗的禁忌证或参加新药临床试验。3.本品单独使用时1.25g/次,每天一次,第1~21天连续服用。与卡培他滨联用时,拉帕替尼的推荐剂量同上,每天一次,每21天1个周期,建议将每天剂量一次...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;乳腺癌用药划破试验法
...1.高敏体质者。2.有过敏性休克史者。准备:1.必须先测定受试者皮肤有无皮肤划痕症。2.受试前2d应停用抗组胺类药物。3.一般选择前臂屈侧为受试部位,局部清洁消毒。4.应准备肾上腺素注射液,抢救可能发生的过敏性休克。方...
医疗技术名手术动力设备产品注册技术审查指导原则
...以上两种结构的差异性,其性能和适用性各有不同,根据临床的不同功能要求,设备可以单独采用结构A或结构B,也可以采用结构A和结构B的组合。(2)电池供电手术动力设备由电池供电,由手机、刀具、电池和(或)电池充电...
法规文件;手术毕康
...缬草合用时,可导致血清氨基转移酶水平升高。7.在健康受试者中研究显示,吡格列酮不改变地高辛、华法林、格列吡嗪的稳态药动学指标。对单剂二甲双胍的药动学指标也没有影响。8.吡格列酮与含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服...